Kan grønn og svart te kjempe noen tumorer?

I en fersk studie av Institutt for Dermatologi, Mount Sinai-NYU Medical Center i New York, NY, aqueous ekstrakter av grønn og svart te ble åpenbart til sal av eksperimentelt indusert dyr tumorer, spesielt de som er forårsaket av (UV)-Ultrafiolett lys-indusert hud Karsinogenese.

Studien sammenlignet virkningen av variabel utvinnbar fraksjoner av grønn og svart te på scavenging Hydrogenperoksid (H2O2), og UV store strålingsfaren-indusert dannelsen av 8-hydroxy 2'-deoxyguanosine (8-OHdG) in vitro.

Disse eksempler ble pakket ut via serielle Kloroform, Etylacetat og n-butanol. Ekstrakter ble delt inn i fire subfractions. På sin divisjon, var de utpekt som GT1-4 for grønn te og BT1-4 for svart te. Teamet deretter overvåket deres innvirkning på ulike kontrollert svulst growths.

Avhandlingens resultater viste at både grønn og svart te utstilt en veldig sterk scavenging kapasitet på kommer utenfra H2O2 i en dose antallsavhengige måte. Sort te syntes å scavenge H202 på en mer effektiv måte enn grønn te.

Spesielt når testet individuelt, resultatene for grønn te er styrken som en scavenging agent for H202 var som følger: GT2 > GT3 > GT1 > GT4. Rekkefølgen for styrken som en scavenging agent for svart te var: BT2 > BT3 > BT4 > BT1.

Undersøkelsen viser også at de totale fraksjoner av grønn og svart te besittet evne til å hemme dramatisk induksjon av 8-OHdG i en kalv Brisselen av alle tre deler av UV spekteret (UVA, B og C).

Som et resultat som er funnet i studiet av scavenging evne til grønn og svart te i forhold til H202, subfractions fra svart te viste en større evne til å thwart UV-indusert 8-OHdG enn de fra grønn te. Endelige resultatene av begge grønn og svart te effektivitet var forbausende like.

I lave konsentrasjoner rekkefølgen på styrken som er mest effektiv på ødela 8-OHdG av grønn te var GT2 > GT3 > GT4 > GT1. Sort te syntes å thwart 8OHdG på alle nivåer, og rekkefølgen på styrken var BT2 > BT3 > BT4 > BT1.

Effektiviteten av alle subfractions kjønnsmessige når dosering beløpene ble reist til nivåer av hva ville bli betraktet som en høy konsentrasjon.

Når Epigallocatechin Gallate (EGCG), en ingrediens som finnes i grønn te-ekstrakt, ble lagt til lave konsentrasjoner av grønn og svart te trekker ut, renovasjon av H202 og quenching av ble 8-OHdG økt dramatisk.

Dette ga overbevisende bevis at EGCG i både ødela 8-OHdG og scavenging H202 rolle er betydelig i både grønn og svart te. Disse funnene er også angitt at hvis EGCG er trukket ut og brukes som en bolstering agent til grønn og svart te, kan dette holder vitenskapelige og medisinske betydning i fremtiden. Videre studier er definitivt garantert.

Samlet var resultatene av denne testen kraftig indikatorer på rollen te kan spille i å kunne scavenge oksygen arter og blokkering av UV-indusert oxidative DNA skade.

Disse resultatene kan spille en viktig rolle, eller i det minste, brukes som et våpen mot fremtidige eksponering. Mer forskning er nødvendig, men resultatene var både overbevisende og lovende.

I tillegg gir tillegg EGCG og påfølgende resultatene en svært god indikator på sin rolle i antioksidantegenskaper aktivitetene til te-ekstrakter. Muligheten til å scavenge oksygen arter og blokk UV-indusert oxidative DNA skade er en sannsynlig forklaring, minst i demonstrere hvordan grønn og svart te hemme photocarcinogenesis.

Disse resultatene har stor løftet både i form av regelmessig bruk av te som scavenging agent og inhibitor. Studien tyder også på fordeler av benytter både i høyere konsentrert dosering. Påvirkningen som en vanlig mekanisme for å unngå eksponering eller valgkrets av forurensning har ennå ikke fastslås.