Typer sarkomspesialitet

Sarkomer er ondartede svulster av bløtvev og bein. Det oppstår fra bindevev som inkluderer muskel, fett, blodårer, nerver etc. De ulike typene sarkomspesialitet er klassifisert i henhold til delen av kroppen som de oppstår.

Folk i alle aldre kan utvikle en sarkomspesialitet. Men visse typer sarkomspesialitet er mer utbredt n alder bestemte grupper. Dermed vil det lønne seg å vite om de ulike typene sarkomspesialitet, slik at du kan vite hva du kan forvente hvis det er en sjanse for betingelsene utvikle inni deg. Denne tilstanden er ganske alvorlig, og du bør alltid gå til et sykehus som har tidligere erfaring i å håndtere slike tilfeller som en sarkomspesialitet cancer centre og motta riktig sarkomspesialitet info.

De ulike typene sarkomspesialitet er Liposarcoma, Fibrosarcoma, myosarcoma, osteosarcoma, chondrosarcoma, ewing's sarkomspesialitet, Kaposis sarkom, lymphosarcoma, bløtvev sarkomspesialitet, livmor sarkomspesialitet.

Liposarcoma er oppstår ut av fett og det forekommer spesielt i låret. Fibrosarcoma, oppstår som navnet antyder, ut av fibrøst vev. Årsakene til denne typen sarkomspesialitet er de samme som vanlige årsaker til kreft som skyldes mutasjoner i gener av celler. Myosarcoma oppstår fra muskelen. Osteosarcoma er kreft i benet. Chondrosarcoma og ewings sarkomspesialitet er typer bein sarkomspesialitet. Chondrosarcoma påvirker bein brusken mens ewings sarkomspesialitet påvirker lem bein gjennom svulster. Kaposis sarkom skyldes en herpesvirus som hovedsakelig påvirker huden, men det kan også påvirke lymfeknuter, indre organer og mucosal områder. Lymphosarcoma er kreft som involverer lymfeknutene og immunsystemet. Bløtvev sarkomspesialitet er en sjelden type sarkomspesialitet som påvirker det myke vevet i kroppen som er muskler, nerver, blodårer og fett. De kan oppstå hvor som helst er kroppen og symptomene i de senere stadiene er avhengig av den berørte regionen. Livmor sarkomspesialitet er en annen av de ulike typene sarkomspesialitet som er ganske sjeldne, og som påvirker livmoren og andre tilknyttede området.

Som du kan se, finnes det mange forskjellige typer sarkomspesialitet. Hver har sitt eget sett av symptomer, og de berørte områdene er også annerledes. Området som sarkomspesialitet påvirker avhenger av hvilket organ eller hvilken vev sarkomspesialitet påvirker. Sarkomspesialitet er en komplisert sykdom å kurere. I løpet av enhver behandling av sarkomspesialitet kan omfatte kirurgi, kjemoterapi osv. Denne typen behandling krever i nært samarbeid med flere helsepersonell.

Noen av de andre typene sarkomspesialitet er Desmoid svulster, Synovial sarkomspesialitet, Gastrointestinal stromal svulster. Som navnet antyder, påvirker gastrointestinal stromal svulster fordøyelsessystemet. Dette er forskjellig fra andre typer sarkomspesialitet, og dermed er behandlet annerledes også. Synovial sarkomspesialitet starter i ledd som knær og albuer og deretter sprer seg til resten av kroppen. De vanligvis ser ut som store klumper og er mer vanlig hos voksne som er unge. Som sagt før, denne typen kreft er alvorlig og krever behandling av erfarne leger eller leger slik at nøyaktig diagnose kan gis.

Hva gjør eggstokkreft se ut på en ultralyd

Eggstokkreft varierer i alvorlighetsgrad fra langsom voksende å aggressivt invasiv. De kan være solid, væskefylte eller en kombinasjon av begge. Ovarian svulster kan være primært cystisk, solid eller blandet. Denne kreft er vanskelig å oppdage fordi det forblir symptomless inntil ganske sent i sykdommen prosessen. Symptomer assosiert med eggstokkreft er veldig ikke-spesifikk, og innen en pasient utvikler disse symptomene, eggstokkreft har ofte spre seg til fjerntliggende områder. Det finnes måter å teste for tilstedeværelsen av eggstokkreft. Dette inkluderer blodprøver og ultralyd. La oss se på hva gjør eggstokkreft se ut på en ultralyd. Ultralyd eksamen rådes du kan være en abdominal ultralyd eller en transvaginalt ultralyd. Begge typer ultralyd tester kan brukes til å diagnostisere eggstokkreft. Det kan hjelpe for å vise om eggstokkene er vanlig i størrelse. Ultralyd også forteller oss om eggstokkene har en normal overflatestruktur og om det er cyster i eggstokkene. Ultralyd kan bidra til å vise om en cyste har noen solid områder som det er mer sannsynlig å være kreft.

Hva betyr eggstokkreft ligne på en ultralyd ikke er et enkelt spørsmål å besvare. Det er ulike ultralyd scoring systemer som kan forutsi om det er en malignancy eller ikke. Noen egenskaper kan peke til økt sjanse for malignitet. Disse inkluderer cyster som har flere septations i dem, en tykke vegger cyste, en fast masse, blandet cystisk og solid massene, stor mengde gratis væske i bekkenet eller magen og massene som er gradvis forstørre. Transvaginalt ultrasound scanning har blitt brukt, med en viss suksess, til å identifisere eggstokkreft. Når endringene av eggstokkreft er detectable av ultralyd, er de fleste ovarian kreft langt utover den tidlige fasen av sykdommen. I tilfeller av eggstokkreft, ultralyd vanligvis avslører komplekse cyster på en eller begge eggstokkene, flere solid massene, nodule på tarm eller overflødig bekken og/eller abdominal væske.

Eggstokkreft kan ikke diagnostiseres med sikkerhet ved ultralyd. Hva eggstokkreft ligne på en ultralyd kan i beste fall identifisere egenskaper som gjør det mer sannsynlig å være ondartet eller godartet. Det er mange godartet bekken tilstander som kan vises på ultralyd og er tatt for kreft. Disse inkluderer godartet cyster, hemoragisk ovarian cyster, endometriose, dermoid cyster, ovarian fibroids, livmor fibroids, hovne, væskefylte faloppian rør, bekken abscesser og adhesjon. Hvis du har en stor cyste og er i din menopausal år eller har du signerer en cyste som viser at det kan inneholde kreftceller, legen din vil anbefale at kirurgi å ha den fjernet og så på i laboratoriet for patologi. Hvis spesialisten kan ikke være sikker på om en abnormitet på ultralyd er kreft eller ikke de kan be deg om å ha en CT-skanning eller en Mr-skanning å observere eggstokkene mer tydelig. Noen ganger selv, er det ikke mulig å diagnostisere eggstokkreft for enkelte uten en operasjon. I slike tilfeller vil kirurgisk utforskning av bekkenet og en påfølgende patologisk undersøkelse av prøven hjelpe fastslå tilstedeværelsen av kreft.

Hva er Stage IV bukspyttkjertelkreft

Hvis en person er diagnostisert med stadium iv bukspyttkjertelkreft, innebærer dette at kreften har spredd seg fra bukspyttkjertelen til fjerntliggende steder i kroppen. Stedene inkluderer leveren, lungene eller organer i nærheten av bukspyttkjertelen som magen, milt, eller tarmen. Stage iv bukspyttkjertelkreft er noen ganger diagnostisert bare når pasienten har blitt tatt for kirurgisk utforskning av magen. I disse tilfellene er diagnosen gitt etter en patologisk undersøkelse av prøven. La oss se hva er scenen iv kreft i bukspyttkjertelen.

Spørsmålet er hva stage iv bukspyttkjertelkreft kan besvares på to måter. Pasienter som har dette stadiet av kreft i bukspyttkjertelen igjen deles i to grupper. Det er de i stage iv A hvor kreft er begrenset i hovedsak til bukspyttkjertelen og kan også innebære tilstøtende organer eller blod fartøy. Dette si kalt lokaliserte eller lokalt avansert kreft i bukspyttkjertelen. I fase spredd iv B på kreft i bukspyttkjertelen vanligvis å fjerne organer som leveren og lungene. I dette tilfellet sies kreft å være metastatisk kreft.

Vi må også se på det behandling aspektet i hva er scenen iv kreft i bukspyttkjertelen. Målet med behandling av pasienter med stage iv A av kreft er vanligvis å bringe en sykdom gratis periode. Lengden på kreft gratis perioden kan variere fra måneder til år. Dette er ikke tilfelle i fase iv B. I denne fasen er målet med behandling kan lindre pasienten for kreft smerter og styre andre problemer han eller hun kan ha på grunn av kreft. Den uheldige delen er det stadiet iv av kreft i bukspyttkjertelen er ikke virkelig flyttbar av kirurgi, og derfor kan ikke en faktisk søker en kur i slike tilfeller. Hvis operasjonen er anbefalt i slike tilfeller, er det rettet mot å redusere symptomene på grunn av kreft og å gi slike pasienter en bedre livskvalitet. Den anbefalte linjen i terapi for dette stadiet av kreft i bukspyttkjertelen er kjemoterapi. Standard kjemoterapi stoffet som brukes til å behandle avansert kreft i bukspyttkjertelen er gemcitabine.

Mens du ser på behandlingsmetoder i hva er scenen iv bukspyttkjertelkreft, bør vi også se på de ulike tilnærmingene til slike pasienter. Behandling diett kan bestå av kirurgi, stråling, kjemoterapi, biologiske terapi, eller en kombinasjon av disse behandlingsteknikker. Når to eller flere teknikker er brukt i kombinasjon kalles multi-modalitet-behandling. Denne modusen av behandling har blitt brukt av leger å imporove pasientens sjansene av kur eller å forlenge overlevelse tid i tilfelle kur ikke er mulig. Den generelle helsen til pasienten, immunitet av kroppen, og omfanget av sykdommen bestemmer hva som kan være sannsynlig kur rate og overlevelse tid. Behandling for Stage iv A kan inkludere kirurgi for å frigjøre pasienten av symptomer som gulsott eller obstruksjon av tarm, kjemoterapi eller chemoradiation, som er kjemoterapi og stråling levert sammen. I scenen er iv B av kreft målet å drepe kreftceller som har spredd seg i hele kroppen. I slike tilfeller er kjemoterapi behandling modalitet favoriserte.

Sarkomspesialitet muskel kreft

En sarkomspesialitet muskel kreft er en svært ondartet og sjelden type kreft som oppstår i connective vev i kroppen.Det er ca 9,800 nye tilfeller av myke vev og bein sarkomspesialitet hvert år i USA. Det er sjelden blant voksne og står for mindre enn 2% av alle voksne kreft. Denne typen kreft er mer vanlig hos barn og sarkomspesialitet er en av de øverste fem hyppigst diagnostisert kreft blant barn.

Sarkomspesialitet muskel kreft er ikke den eneste typen sarkomspesialitet sett klinisk. Bløtvev sarkomer er ondsinnethet svulst som kan utvikle seg fra fett, muskler, nerve, fibrøst vev rundt ledd, blod fartøy eller dyp hud vev. Sarkomer kan utvikle seg i noen del av kroppen. Rundt utvikle 55% til 60% av dem seg i armer eller ben. Femten-tjue prosent begynne i bagasjerommet, åtte-ti prosent i hodet og halsområde og indre organer og rundt femten prosent stammer på baksiden bukhulen. Sarkomspesialitet er betegnelsen som brukes for kreft i disse vev.

Menneskekroppen har 2 typer av muskel: glatt og skjelettlidelser. Glatt skjelettlidelser muskel er funnet indre organer som mage, tarm og blodkar, og fører dem til kontrakt. Disse musklene er ufrivillig og dermed vi har ingen kontroll over deres fungerer. Skjelettmuskulatur er muskelen er knyttet til bein og aids i vår bevegelse. Denne typen muskel i løpet av vår kontroll og er også kalt frivillig muskler. Leiomyomas er godartede svulster av den glatte muskulaturen. De kan oppstå nesten hvor som helst i kroppen hvor glatt musklene er til stede. Den vanligste av disse er fibroid svulsten som utvikler i mange kvinner. Leiomyosarcomas er sarkomspesialitet muskel kreft i ufrivillig muskelvev. De kan vokse nesten hvor som helst i kroppen, men finnes oftest bak i bukhulen og indre organer og blodkar. Noen ganger kan de påvirke dypt bløtvev i bena eller armene. De har en tendens til å skje i voksne, spesielt eldre. Rhabdomyomas er godartede svulster i skjelettlidelser muskel. De er sjeldne svulster. Rhabdomyosarcomas er ondsinnethet svulst i skjelettlidelser muskel. Disse svulstene vokser vanligvis i armer og ben, men de kan også begynner i hodet og nakke-området og i reproduktive og urin organer som skjeden eller blæren. Barn påvirkes mye oftere enn voksne.

Kirurgi er den primære behandlingen for sarkomspesialitet muskel kreft. Hovedmålet med kirurgi er å fjerne svulsten og minst to til tre centimeter av de omkringliggende vev. I den siste amputasjonen av en arm eller ben var en standard behandling for bløtvev sarkomer i ekstremitetene. På grunn av fremskritt i kirurgiske praksis, i dag, utføres amputasjoner i bare om lag fem prosent av tilfellene landsomfattende. De fleste små sarkomer kan behandles med kirurgi alene, men fleste sarkomer er større enn fem centimeter i størrelse. Disse sarkomer er vanligvis administreres ved hjelp av en kombinasjon av kirurgi og strålebehandling. Strålebehandling kan brukes før, under og etter operasjonen.

Rumpetroll kan hjelpe med Skin Cancer Detection

Forskere ved University of East Anglia har gjennomført flere år arbeidet med å finne en forbindelse som ser ut til å blokkere bevegelse av pigment cellene som gir rumpetroll deres unike markeringer. Ukontrollert bevegelse av pigment cellene har blitt knyttet til kreft hos både mennesker og frosker, som betyr hud kreft oppdagelse og forebygging kan forbedres.

Melanom celler i særdeleshet, er kjent for å overføre (eller flytte) gjennom kroppen til organer, forårsaker sekundære svulster som er en av de mer høy-risiko formene for kreft.

Melanomer er en av de farligste typene hudkreft fordi de er både invasiv og motstandsdyktig mot behandling.

Malignt melanom er ansvarlig for 75% av alle kreftdødsfall i huden, og ca 160 000 nye tilfeller (over 62,000 i USA) av Melanoma årlig diagnostisert over hele verden hvert år.

Hvis forskning kan lære å blokkere denne prosessen, kan kanskje kreft spredning bli forsinket eller selv stoppet helt.

Til tross for håpefulle outlook er praktiske anvendelser i form av medisiner trolig fortsatt år unna.

Sammensatt brukt i denne studien ble valgt fra 3000, vist for å se hvis de tegnet pigment cellene. Den sammensatte, kjent som NSC 84093, produsert en synlig endring i farge markeringene på rumpetroll når det brukes i svært lave konsentrasjoner. Kontinuerlig stripen langs baksiden ble erstattet av et mønster av blokker av farge langs baksiden av rumpetroll.

Biolog og bly forsker Grant Wheeler ved University of East Anglia sa, "Førti av forbindelser ga oss en interessant forskjell som vi ønsket å følge opp."

Angivelig det lett å se på rumpetroll embryoer og se fargen endre-så mange forbindelser kunne bli testet.

En kjemiker ved Universitetet så at strukturen av sammensatt de brukte hadde egenskaper som viste det kan binde til et sink molekyl. Et stoff som er uttrykt av melanom svulster, matrix-metaloproteinases (MMP) er antatt å være involvert med cellen oppførsel slik som migrasjon, er sink avhengige.

Sammensatt identifisert av de britiske forskerne holder MMP fra å gjøre det kommer naturlig. Teamet så endringer i mønstre på rumpetroll avhengig av dosen gitt.

Og hvis du lurer på hva rumpetroll kan fortelle oss om kreft, det hjelper for å forstå hvor mye vi har til felles med den lille critters. Disse enkle skapninger skilt fra mannen bare 360 millioner år siden, selv om de fortsatt har samme organer, molekyler og fysiologi som vi gjør.

Dette forteller oss at kreft i froskene vil utvikle og handle akkurat som de gjør i mennesker.

Hva mer, produserer den rumpetroll som blir South African klorte Frog, egg hele året så forsyninger av fag er rikelig.

Den spennende studien vises i tidsskriftet januar 2009 kjemi og biologi og selv om det er fortsatt mye arbeid som må gjøres, hvis disse foreløpige resultatene holder, vi kan være ett skritt nær ved å finne en effektiv hud kreft gjenkjenningsprosessen og behandling for en av mange invasiv former for kreft. Det neste trinnet er å teste sammensatt i andre dyr.

4 Viktige faktorer å vurdere når du ønsker å delta i en klinisk studie for Mesothelioma

Kliniske studier for nye mesothelioma behandlinger gi håp for oppdagelsen av en mulig kur for dødelig kreft. Mesothelioma er en aggressiv form for asbest relaterte kreft med en svært høy dødelighet, de fleste ofrene dø innen 1-2 år etter diagnose. Pasienter som er for tiden involvert i mesothelioma kliniske studier vil forhåpentligvis føre til oppdagelsen av bedre og mer effektive måter å behandle sykdommen. Konsultere med en lege om ulike tilgjengelig kliniske studier bør vurderes på den opprinnelige diagnosen.

En klinisk studie er en prosess som nye behandlingstilbud og medisiner passere gjennom før de er godkjent for bruk av den generelle befolkningen. Mange pasienter med terminal sykdommer rådes til å delta i kliniske forsøk som et siste håp for en kur. Mange medisiner og behandlingsformer som blitt standard terapi for omsorg for mange sykdommer har gått gjennom en lang periode med testing med kliniske forsøk før de ble godkjent for generell bruk.

Faktorer å vurdere før du tar del i en klinisk prøve det er en rekke faktorer å ta i betraktning når de vurderer deltakelse i en klinisk undersøkelse.

1 - Avstanden til rettssaken sentrum og de økonomiske virkningene av å ta del i den kliniske utprøving

Kliniske studier de fleste ganger finner sted i store metropolitan sykehus i de store byene, noen av pasienter men bor i mindre byer langt fra disse store byer. Det er viktig for å vite hvor ofte må deltakere se leger koordinere prøvelser og hvor lenge hvert besøk vil ta og hvor mye hotellet og reiseutgifter vil trolig koste.

2-Utvalgskriterier for rettssaken

Ikke alle er kvalifisert for en klinisk studie, kriteriene for valg for en bestemt stoffet prøveperioden varierer. Noen kliniske studier vil pasienter som har prøvd å bruke noen andre medisiner som ikke fungerte, mens andre kliniske studier krever at deltakende pasientene ikke har startet noen behandling for deres sykdom.

3 - Risikofaktor

En annen faktor når de vurderer en klinisk studie er tap av kontroll over medisinsk behandling. I noen kliniske forsøk, referert til som randomiserte studier, får pasientene tradisjonell behandling, mens andre får eksperimentell behandling. Pasienten velge ikke hvilken behandling som de mottar, heller de sannsynligvis vet ikke hva behandling administreres. Det er ingen garanti for at en deltaker vil motta eksperimentell behandling. Det er alltid en risiko involvert i å bruke eksperimentelle narkotika og behandlinger, kunne de ha ukjente bivirkninger som vil bare vise seg når de brukes av mennesker.

4-General status for helse av pasienten

En pasients generell helse er også en viktig faktor når forbereder seg på å delta i en klinisk studie. Pasienter med andre pre-eksisterende medisinsk sykdom vil ikke være lov til å delta i de fleste kliniske studier i tillegg til pasienter på andre store medisiner. Tilstedeværelsen av andre medisinske sykdommer kan påvirke nøyaktigheten og påliteligheten av resultatene av kliniske studier. Noen av de andre store medikamenter kan også samhandle negativt med handlingene til stoffene som er for retten.

Mesothelioma Diagnosis-What er det 3 forskjellige typer av biopsi at kan brukes?

Mesothelioma er en sjelden form for asbest relaterte kreft som er mest effektivt behandlet når oppdaget tidlig. Dessverre, hva slags sykdommen og det faktum at det forblir latente for tiår vanligvis resulterer i sent gjenkjenning etter at kreften har spredd seg til andre deler av kroppen, noe som gjør det ekstremt vanskelig å behandle. En metode som brukes i deteksjon/diagnosen mesothelioma er en kirurgisk biopsi.

Det finnes tre forskjellige typer biopsier tilgjengelig for de som har utviklet mesothelioma. Biopsi innebærer kirurgen fjerne vev som er aktuelle for laboratoriet undersøkelse. Tre typer biopsi er:

1 - Incisional biopsi eller en kjerne biopsi

I denne typen biopsi fjernes bare en liten del av vev. Denne typen biopsi brukes oftest når svulsten ligger i et område som er lett tilgjengelig for eksempel i brystkreft, men i de fleste tilfeller av mesothelioma spesielt i pleural og peritoneal form av sykdommen svulsten ikke er lett tilgjengelig. Så denne typen biopsi har svært begrenset bruk i diagnosen mesothelioma.

2 - Excisional biopsi

I Excisional biopsi hele svulsten masse er fjernet av kirurg i forhold til incisional biopsi der bare en liten del av svulsten masse er fjernet. Excisional biopsi kommer naturlig med større risiko. Kirurgi er mer omfattende og tidkrevende det er også mer komplisert og kirurgen havne i fjerner en betydelig del av sensitive fôr rundt store organer. Men er det alltid bedre å operere en gang veldig mye enn å gjøre pasienten gjennomgå den samme operasjonen to ganger når laboratorietester på vevsprøver bekrefter kreft.

3-Fine nål aspirasjon biopsi

Den tredje typen diagnostiske biopsi kalles nål aspirasjon biopsi. I mange tilfeller er dette teknikken som er mest foretrukket av kirurger fordi det er en trygg, rask prosedyre. Selv om oftest brukt for svulster som er nær hudens overflate, kan nål aspirasjon biopsi (også kalt tynn nål aspirasjon cytologi eller tynn nål aspirasjon) også brukes til å diagnostisere mesothelioma. I hovedsak er bruker denne teknikken en lang, hul nål for å fjerne celler fra kroppen for å bli testet og riktig diagnostisert. Når denne metoden brukes til å samle inn eksempler i mesothelioma kreft, kirurgen gjør bruk av visse utstyr som hjelpe ham guide nålen nøye til hvor svulsten ligger. Når cellene er fjernet fra kroppen, undersøker en patologen som er en lege som spesialiserer seg på diagnostisering av sykdommer ved hjelp av cellulære strukturer cellene under et mikroskop for å fastslå diagnosen. Patologen benytter en rekke forskjellige teknikker for å diagnostisere cellene etter biopsi, men i de fleste tilfeller patologen fjerner et meget tynt lag av vev fra prøven, plasserer den på en microscope skyve, legger fargestoff for å gjøre det mer synlig celler og sel lysbildet slik at det kan undersøkes under et mikroskop.

En patologen er opplært til å analysere unormal cellevekst, noe som kan indikere mesothelioma, samt andre sykdommer. Andre teknikker som er ansatt av patologen innebærer bruk av biokjemiske spesialisert Ning-prosedyrer for å identifisere bestemte tumor markører på kreftceller.

Biopsi kan også patologen undersøke en mulig spredning av kreft til andre deler av kroppen. Når svulster i kroppen er fjernet, undersøker patologen nøye margene for å se hvis kreften er til stede. "Negative marger" betyr kreften har trolig ikke spre; utseendet på "positiv marger" betyr at det er en god sjanse for at kreften har spredd seg utover at svulsten masse kirurgen fjernet. Mesothelioma sprer seg raskt, slik at hvis den biopsi indikerer tilstedeværelse av mulig metastaser, ekstra bildebehandling tester som CTscans, røntgenbilder, MRIscans, PET-skanner brukes til å lokalisere omfanget av spredningen.

Hva er de fire viktigste risikofaktorer For Mesothelioma?

En risikofaktor er noe som påvirker din sjanse til å få en sykdom som kreft. Ulike kreftformer har forskjellige risikofaktorer. For eksempel er utsette huden for sterkt sollys en risikofaktor for hudkreft. Røyking er en risikofaktor for kreft i lungene, munn, strupehode (tale-boksen), blære, nyre, og flere andre organer. Å ha en kjent risikofaktor, eller enda flere risikofaktorer, betyr ikke at du vil få sykdommen. Og noen mennesker som får sykdommen kan ikke ha hatt noen kjente risikofaktorer.

Dette er kjente risikofaktorer for utvikling av mesothelioma kreft:

1-Asbest:

Den viktigste risikofaktoren for å utvikle mesothelioma er eksponert for asbest. Faktisk, har de fleste tilfeller av mesothelioma vært knyttet til asbest eksponering på arbeidsplassen.

Asbest viser til en familie av fibrøst mineraler laget av silikat. Det er et naturlig forekommende mineral som finnes i støv og steiner i visse deler av USA og andre deler av verden. Det finnes 2 viktigste formene for asbest:

1-Serpentine (krøllete) fiber inkluderer chrysotile, den mest brukte formen for asbest.
2-Amphiboles er tynne, rod-lignende fiber. Det finnes 5 hovedtyper - crocidolite, amosite, anthrophylite, tremolite og actinolyte.

Amphiboles (spesielt crocidolite) anses å være mer sannsynlig å forårsake kreft. Imidlertid vanlig mer chrysotile fiber er også forbundet med mesothelioma.

Når chrysotile fiber i luften er inhalert, de har en tendens til å holde seg til Slim i halsen, luftrøret (kreft) eller bronchi (stor puste rør i lungene) og blir deretter avregnes ved å være hostet opp eller svelging. Men lang, tynn amfibol fibrene er mindre lett ryddet, og de kan nå endene av små luftveiene og trenge inn i pleural foring av lunge og brystet veggen. Disse fibrene kan deretter skade mesothelial cellene i pleura, og til slutt føre til mesothelioma.

Asbest fiber kan også skade celler av lunge og resultatet i asbestose (dannelsen av arr vev i lungene) og/eller lungekreft. Peritoneal mesothelioma, som danner i magen, kan skyldes hoste og svelge innånding asbest fiber. På grunn av sin varme og brannbestandig egenskaper, ble asbest brukt i mange produkter som isolasjon, gulvfliser, døren pakninger, lydisolering, Taktekking, patching forbindelser, brannsikre hansker, strykebrettet dekker, og brems pads. Koblingen mellom asbest og mesothelioma har blitt godt kjent, så dens bruk i USA har dramatisk redusert. De fleste bruker stoppet etter 1989, men det er fortsatt brukt i enkelte produkter.

Personer i risikosonen for arbeidsplassen asbest eksponering inkluderer noen gruvearbeidere, fabrikkarbeidere, isolasjon produsenter og installatører, jernbane og bilindustrien arbeidere, skipet byggherrer, gass maske produsenter og bygningsarbeidere. Familiemedlemmer av folk som er eksponert for asbest på jobben har også en økt risiko for å utvikle mesothelioma fordi asbest fiber kan bæres hjem på klærne av arbeiderne. Insidensraten for mesothelioma hos menn ser ut til å slippe, sannsynligvis fordi det er nå mye mindre direkte eksponering for asbest i industrielle arbeidsplasser.

Asbest ble også brukt i isolasjonen av mange eldre boliger, samt kommersielle og offentlige bygninger rundt om i landet, inkludert noen skoler.

Risikoen for å utvikle mesothelioma er knyttet til asbest hvor mye en person ble utsatt for og hvor lenge varte i denne eksponeringen. Folk som er synlige i en tidlig alder, i lang tid, og på høyere nivåer er mer sannsynlig å utvikle denne kreft.

Mesothelioma tar lang tid å utvikle. Tiden mellom første eksponering for asbest og diagnose av mesothelioma er vanligvis mellom 20 og 50 år. Dessverre, risikoen av mesothelioma ikke slipp med tid etter eksponering for asbest. Risikoen synes å være livslang og uforminsket.

2-Zeolites

Zeolites er silicate mineraler som er kjemisk beslektet med asbest. Et eksempel er erionite, som er vanlig i jord i deler av Tyrkia. Høy mesothelioma priser i disse områdene er antatt å skyldes eksponering for dette mineralet.

3-Stråling

Det har vært noen publiserte rapporter om mesotheliomas som utviklet etter eksponering for store doser av stråling til brystet eller mage eller etter injeksjoner av thorium dioxide (Thorotrast). Dette materialet ble brukt av leger til visse røntgen tester fram til 1950-tallet. Thorotrast ble funnet for å forårsake kreft, så det ikke har vært brukt i mange år.

4-SV40 virus

Noen studier har hevet muligheten at simian viruset 40 (SV40) kan øke risikoen for å utvikle mesothelioma. Noen injiserbare polio vaksiner gitt mellom 1955 og 1963 var forurenset med SV40. Så mange som 30 millioner mennesker i USA kan ha vært utsatt for viruset. Men til nå det er ingen bevis på økt tilfeller av mesothelioma blant folk som har mottatt denne forurensede vaksinen.

Nyeste behandlinger på Breast Cancer

Behandling for brystkreft involverer mange typer tilnærminger. Innledende diagnose og klinisk arbeid opp er guide til hvilken type behandling du vil gjennomgå.Det finnes noen suksesskriterier kreftbehandling avhengig som mobilnettet sammensetningen av kreft, størrelsen på svulsten, scenen av kreft har du og din hormonelle status. Du de generelle helsetilstand spiller også en rolle i å avgjøre linjen for behandling. Denne artikkelen vil ta deg gjennom noen av de nyeste behandlingene på breast cancer.

Kirurgi og strålebehandling er mest effektive når svulsten er lokalisert til brystet og kan enkelt fjernes. Godartede svulster og liten størrelse svulster blir behandlet på denne måten. De nyeste behandlingene på breast cancer inkluderer fremskritt i kjemoterapi, hormonbehandling og biologisk behandling. Disse brukes i avanserte stadier av kreft når svulsten er ikke lenger begrenset bare til brystet. De brukes i metastatisk kreft som har spredt seg til andre deler av kroppen også.

Brystkreft kirurgi tar sikte på å fjerne mesteparten av kreft tissue. Bedre kirurgiske alternativer har dukket opp som gir pasienter sjansen til å gjennomgå gjenoppbygging kirurgi etter en mastektomi. Kirurgi kan også være i form av en bryst eller lymfeknute biopsi som er gjort for en diagnose. Nyeste behandlinger på brystkreft har kirurgiske alternativer som inkluderer en forebyggende mastektomi eller en fjerning av eggstokkene i noen tilfeller.

Strålebehandling ødelegger kreftceller og hindrer dem i å proliferating i kroppen. Dette bidrar til å hindre spredning av kreft. Stråler har også avanserte med sprang og grensene. De nyeste behandlingene på breast cancer også inkludere målrettede stråling. Dette er mer effektivt, og forhindrer skade på de omkringliggende sunne cellene også. Stråling kan nå leveres i riktig doser med mindre bivirkninger.

Kjemoterapi regnes systemiske terapi som den er rettet mot kreftceller i hele kroppen. Nye tidsplaner av kjemoterapi omfatter adjuvant og neoadjuvant terapi. Disse kan også suppleres av en stilk cellen eller benmarg transplantasjon som er nyttig i tilfeller der immunsystem er alvorlig deprimert. Stilk cellen terapi har blitt cynosure alle øyne som det gir utrolig potensial i tilfeller som brystkreft. Stilk cellen terapi er en av de nyeste behandlingene på breast cancer. Det gjør at pasienten å motta stilk celler som har potensial til å slå til noen av kroppens celler og gjenskape raskere å bekjempe kreftceller.

Målrettede biologiske terapier er et annet kapittel i de nyeste behandlingene på breast cancer. Disse behandlingsformer er laget for å forstyrre cellulære prosesser som bidrar til fortsatt vekst av kreftceller. Slik behandling omfatter legemidler som Tyverb, Herceptin, Avastin og særlig i Tibet sammenheng. Brystkreft er ofte avhengig av østrogen for deres vekst. Anti-østrogen hormonbehandling sulter kreftceller av estrogen de trenger å vokse, noe som resulterer i kreft celledød. Denne typen terapi kan leveres før operasjonen, eller samtidig med stråling.

Hormon behandling kan inkludere østrogen reseptor blokkere, aromatase hemmere, oopherectomy og kjemiske ovarian undertrykkelse.

Menneskelige genom prosjektet For lungekreft

Det menneskelige genom-prosjektet ble startet for å tilordne det menneskelige genomet helt til nukleotid nivå og deretter identifisere alle menneskelige genene. Genomet av mennesker er det menneskelige genomet. Et genom er et komplett sett av kromosomer. Å studere denne Genova kan resultere i en masse funn som kan brukes til å kurere sykdommer. En av de primære begunstigede av dette er at biologiske endringer på grunn av sykdom i genomet finner og dermed terapi kan være formulert til kamp mot kreft på grunn av resultatene fra det menneskelige genom-prosjektet for lungekreft.

En studie som var det menneskelige genomet prosjektet for lungekreft ble nylig utført av en gruppe internasjonale forskere til å studere de underliggende effektene på gener når du har lungekreft. De ble effektivt prøver å tilordne de genetiske endringene til lungekreft. Resultatene av denne studien indikere tilstedeværelse av en rekke uoppdagede gener i lungekreft cellene. Bortsett fra dette oppdaget forskerne en kritisk genet endring. Dette gir mer mål for terapi. Bortsett fra økt potensial til å formulere nye strategier for terapi, dette øker kunnskap om biologi av lungekreft og dermed vil være i stand til å svare på spørsmålet "hvordan lungekreft begynner?". Det har tjent til å finne de manglende brikkene i puslespillet og denne forskningen er også gunstig for andre typer kreft. Dette er fordi resultatene fra denne serien av tester indikerer en generell prosedyre som skal følges for andre typer kreft også.

Det er kjent at lungekreft oppstår fra endringer i DNA som opparbeider gjennom en persons liv. Dermed kan studere menneskelige genene og tilordne endringene til lungekreft forskerne finne ut de bestemte endringene som oppstår i genene som bidrar til lungekreft. Det er på grunn av mangel på denne kunnskapen at forskerne ikke er i stand til å finne bedre behandling for kreft. Human Genome Project for lungekreft forsøker å bygge bro dette skillet, og dermed gjøre funn som kan oversettes til effektiv terapi for lunge kreftpasienter. Studien utført av disse internasjonale forskere har klart å finne nøyaktig genet som regulerer aktiviteten av kreftceller. Dette er et stort skritt mot å forstå de genetiske endringene og effekten det har på kreft. Viktig mål er å identifisere sikkerhetsproblemer i kreftcellene slik at det kan bli tatt nytte av mens du prøver å fjerne kreftceller fra kroppen. Dette er mulig bare ved å lære så mye som mulig om kreft av pinpointing bestemte genetiske endringer i lungene. Dette bidrar i medikament formuleringer. Med kunnskap om at bare en utvalgt gruppe av celler kontrollere cancerous vekst, kan narkotika formulert å spesifikt målrette de gruppen celler dermed gjør stoffet ekstremt effektiv i å fjerne kreftceller.

Denne studien var bare et pilotprosjekt for større studier å følge. Den neste Human Genome Project for lunge kreft studier vil prøve å grave opp alle mulige genetiske årsaker til lungekreft. Resultater som er forventet fra det neste prosjektet forventes å være omfattende, og for å forbedre kunnskapen om genetisk årsakene til lungekreft. Det kan øke antall generelle fakta på lungekreft.

Kreft og svindel

Det er mange mennesker som gjør penger kreft i dag. Internett er en velsignelse for ekte pasienter å nå ut til hjelp, men det er stadig å bli en dobbel edged sverd. Det er mange skruppelløse elementer som også ta slike sjanser til å få mest mulig ved å hevde å være ofre for sykdommen. Artikkelen discuses hvordan å takle kreft og svindel.

Du kanskje har sett ulike aspekter av kreft og sine ofre. Det er mange historier som helle ut hvert sekund på Internett om folk som lider av kreft som appell for midler for å få behandling. Det finnes også scamsters som gå en ekstra mil, og fortelle deg om forskjellige behandlinger tilgjengelig som er ment for å være nyttig mot kreft. Denne artikkelen gir deg en orientering om hvilke typer svindel koble kreft og svindel.

Den første typen er den farligste, spesielt hvis du eller en elsket en som lider av kreft. Selv om dette ikke kan settes i kategorien svindel per se, gjør de absolutte farene av denne kategorien av svindel i kreft og svindel, det verdt å nevne dem. Det finnes mange nettsteder som annonserer kurer for kreft. Nettstedene sitere brukere som har funnet behandling nyttig å helt kurere seg selv av sykdommen. Denne typen falske håp kan være svært farlig for kreftpasienter og mer så for de i terminal fase av sykdommen. Det beste løpet av handlingen er å ignorere slike falske virusmeldinger og å konsultere og følg instruksjonene i en kvalifisert oncologist.

Den neste kategorien for kreft og svindel består av folk som er faktisk sunt, men hevder å ha kreft. Denne måten de få støtte fra familie og venner, og i noen tilfeller hele samfunnet for å samle inn penger for deres påståtte behandling. Det er en etiske dilemma fordi det ville være smertefullt å spørre et ekte offer å bevise hans eller hennes kreft, og dette ville være den eneste måten å fastslå eksistensen av sykdommen. Slike scamsters også synes det er veldig lett å produsere falske dokumentasjon om deres krav. Straffen for slike forbrytelser er også mild, noe som gjør det til en vanskelig plan om å stoppe. En måte for å beskytte deg selv fra slik svindel er å donere til en registrert cancer society i stedet for til individuelle pasienter. Du kan også vurdere å donere til sykehus som spesialiserer seg på kreftbehandling.

En annen variant av svindel koble kreft og svindel er gjennom e-post. Svindlerne sende e-post til folk som hevder de er de eneste arvingene til en arv og er plaget med kreft. E-posten vil videre si at de ønsker å sende alle pengene sine eller en del av deres store arv til deg på betingelse av at du gir dem viktig informasjon som kontonummer eller de kan prøve å få deg til å betale et gebyr til rett deg selv til arv. I en forekomst av en e-post svindel aldri svare på e-post. Du bør aldri gi personlig informasjon som bankkontonummer over Internett enten.

Kreft på Internett Teleconferencing

En av de primære kravene til kreftpasienter er psykologisk hjelp. En av de viktigste faktorene som bidrar i overlevelse av kreftpasienter er viljen til å overleve. Pasienter trylle vanligvis frem dette vil gjennom støtte fra venner og familie. I noen tilfeller selv kan dette ikke hjelpe. I slike situasjoner, en støttegruppe er effektiv, og den har potensial til å gjøre kreft pasienten føler god. En begrensning er i denne forbindelse utilgjengelighet av en støttegruppe i nabolaget. Kreft på Internett teleconferencing er svært nyttig i denne forbindelse. Pasienten kan komme i kontakt med andre pasienter gjennom Internett, og dermed danner en virtuell støttegruppe.

Kreft på Internett teleconferencing kan imøtekomme til noen andre krav til kreftpasienter også. Utilgjengelighet av en kreft spesialist i nabolaget kan være ekstremt upraktisk som pasienten har å reise lange timer for å møte en kreft spesialist. Internett teleconferencing kan bidra til å fjerne det inntrufne. En patologen kan overføre bilder av en kreftpasient til en konsulent via Internett. På samme tid, kan de diskutere ulike problemstillinger gjennom Internett-telefoni. Dette programmet er kraftig som pasienten ikke har å utøve som kommer som et resultat av reiser lange avstander.

Kreft på Internett teleconferencing-teknologi er fortsatt i en begynnende fase. En studie ble utført av de som jobber i Institutt for patologi på Cedars-Sinai Medical Center i Los Angeles å teste muligheten for diagnose via teleconferencing. Denne studien sier at det er for tiden best egnet for rask konsultasjoner som kan være å diskutere et mindre problem som involverer deling av en mindre prøven. Internett-telefoni er upålitelig mesteparten av tiden og patologen kan ha å re-etablere tilkoblingen nå og da. Profilen oppnådd fra biopsier overføres til konsulent i sanntid. Dette gjøres ved å sette opp et videokamera med et mikroskop på senderen slutten. Mottakeren som er konsulenten får bilder på sin datamaskin ved hjelp av en mikrodatamaskin med net-møteprogramvaren. Konsulenten, som bruker Internett-telefoni, dirigerer patologen til å flytte mikroskopet slik at han kan se andre deler av bildet klart. Denne måten konsulenten kan gi hans diagnose og behandle kreft pasienten ved å tilby en liste av kreft behandling av narkotika.

Kreft på Internett-teleconferencing brukes for støttegrupper har også møtt med en viss suksess. Dette er betydelig nyttig for pasienter i landlige deler. Tester som er utført for å vurdere muligheten for slik støttegrupper har møtt med suksess som deltakerne i slike tester følte bedre etter å dele erfaringer med andre pasienter. Disse testene ble spesielt gjennomført for brystkreftpasienter. Psykologisk hjelp slike hendelser gitt for kvinner var enorm og dermed redusert depresjon nivåer og stress lidelse symptomer på grunn av traumer. Pasientene var i stand til å diskutere om kreft og women's health issues.

Kreft på Internett teleconferencing har potensial til å hjelpe pasienter redusere deres lidelse ved å gi rettidig behandlinger annonse organisering støttegrupper som involverer pasienter fra hele verden.

Bein kreft - typer bein kreft

Bein kreft typer kreft er en underkategori av kreft som hjemsøker bein. Det kan være to måter der cancerous celler kan påvirke bein. De kalles primære og sekundær bein kreft henholdsvis. Primær er bein kreft bein kreft type kreft som oppstår fra cellene til benet seg selv. I sekundær bein kreft, kreftceller fra en annen del av kroppen, som leveren eller eggstokk, frø i beinmargen og utvikle secondaries det. Du må finne ut om typen bein kreft er primær eller sekundær fordi behandling er rettet mot fokus for kreftceller i de fleste tilfeller.

De ulike Ben kreft typene sekundær kreft som man kan finne er vanligvis fra kreftceller i bryst, prostata, lunge, nyre eller skjoldbruskkjertelen. Dette er langt den vanligste typen bein kreft. Det er forårsaket av metastaser når kreftceller på det opprinnelige stedet til kreft bryter bort og frø i beinmargen. De kommer til benmargen gjennom blodstrømmen. Metastatisk cellene produsere secondaries i benet og gjøre bein sprøtt. Dette gjøre bein utsatt for brudd. Sekundær foci kan påvirke kapasiteten av bein margtransplantasjon å produsere blodet celler. Resultatet er vanligvis anemi, en økt mottakelighet for infeksjoner og en blødning tendens.

Primær bein kreft typer kreft er av forskjellige varianter. Varianter som er vanligvis sett inkluderer osteosarcoma, ewings sarkomspesialitet, chondrosarcoma og spindel celle sarkomspesialitet. Disse varianter er basert på typen celle berørt og arten av svulsten. Osteosarcoma er langt den vanligste primær bein kreften. Dette svulst har en forkjærlighet for yngre aldersgrupper, og er vanlig hos barn og tenåringer. Steder der osteosarcomas er ofte funnet er lavere låret, øvre shin bein, overarmen og lavere shin bein i synkende hyppighetsrekkefølge.

Ewings sarkomspesialitet er en annen type bein kreft, type kreft å være primære. Denne sarkomspesialitet oppstår fra myk vev i bein. Det bløt tissue refererer vanligvis til connective vev i bein. Denne kreft er oppkalt etter kirurgen som først beskrevet det. Kreft er vanlig i tenåringer. Det vanlige nettsteder for kreft er bekken, lår eller shin bein. Kontrast dette kreft til chondrosarcoma som er vanlig i middelalderen. Denne typen kreft påvirker catilage produserende celler i beinet. Det er en relativt langsom voksende kreft og er vanligvis sett er bekkenet, lår bein, overarmen, skulderen bladet eller ribbeina.

Den siste typen bein kreft type kreft er spindel celle sarkomspesialitet. Disse kreft er mer differensierte typer osteosarcoma og kan betraktes som de voksne versjonene av osteosarcomas. Det finnes fire typer spindel celle sarkomspesialitet: udifferensierte sarkomspesialitet av bein, ondartet fibrøs histiocytoma, fibrosarcoma og leiomyosarcoma.Av disse udifferensierte sarkomspesialitet av bein har ikke noen spesielle celle avstamning, og denne undifferentiation gjør det vanskelig å forutsi hvilken type kreftceller vil stamme fra den.

Hudkreft som er knyttet til soling

Den viktigste årsaken til hudkreft er UV-stråling. UV-stråling i utgangspunktet skader huden din, og denne skaden utvikler senere i hudkreft. Hudkreft tar mye av tiden skal vises. Noen solbrenthet som du har fått i dag har potensial til å slå til hudkreft, selv om dette skjer bare i ca 20 år. Derfor ved å gjøre noen soling nå ved å utsette deg selv til solen, er du å risikere å hudkreft som er knyttet til soling. Derfor kan en trygt etablere at ingen mengden av soling er trygt for huden din.

Når huden er eksponert for UV-stråling, melanin stiger til overflaten av huden og beskytter huden fra ytterligere skade. Dette er hva som forårsaker huden til tan. De fleste mennesker liker denne tan som de sier at det gir dem en atletisk blikk. På toppen av alt dette, hevder alle av Solstudioer som er ute i USA at soling er bra for huden. Noen av dem gå selv langt nok til å spre myter om huden kan kreft som sier at soling er nødvendig for huden, slik at kroppen får tilstrekkelig mengde av vitamin D. De sier at UV-stråling er den eneste kilden til vitamin D. Dette er galt som vitamin D finnes i mange andre matvarer som korn og fisk. Det vil tjene til å gjenta at ingen slags soling er nyttig for huden. UV-stråling skader huden og resulterer i dannelsen av malignt melanom og skader på immunsystemet og svekker på indre huden vev, og dermed forårsaker hudkreft knyttet til soling.

Når du huden utsettes lenge nok til at sollys, er celleskader som skjer så alvorlig at den krysser fasen av konstruktiv celle Mobiltlf reparasjon mekanismer. Dette forenkler dannelsen av svulst i huden din og resultater i hudkreft som er knyttet til soling. Derfor soling er på ingen måte nyttig og bør unngås så mye som mulig. Soling har også andre skadelige effekter. UV-stråling er primært grunn våre huden rynker. Det sies at hvis vi utsetter oss selv til solen på noe punkt i vårt liv, kan vi ha ungdommelig hud selv på alderdom. Dette er bare i teorien som de sier at siden du ikke er utsatt for UV-stråling, rynker i huden ikke vil skje. Eksponering for UV-stråling resulterer også i skader på blodkar. Det kan også forårsake allergiske reaksjoner i noen tilfeller. Øyeskader er en annen skadelig effekt av UV-stråling.

For å beskytte deg mot solens UV-stråling, må du bruke solkrem på huden din til enhver tid. Selv om det sies at solkrem ikke hjelpe i komplett forebygging og kontroll for hudkreft, det er nyttig å redusere hudens eksponering for solens stråling og dermed reduserer sjansene for hudkreft som er knyttet til soling. Solkrem av alle SPF er nyttig, og du må bruke den i grad mulig å beskytte deg mot UV-stråling.

Kolin & brystkreft

Det er mye spenning over oppdagelsen av potensielle koblinger mellom kolin et essensielt næringsstoff og brystkreft. Nyere studier har hevet håper at et tilstrekkelig inntak av kolin på daglig basis kan redusere risikoen for brystkreft med så mye som 24%. Denne artikkelen vil se på kolin og hvordan det faktisk gjør en forskjell.

Det har vært en rekke artikler i pressen i det siste om fordelene av kolin for kvinner i form av bryst cancer prevention. Næringsstoff kolin har vært knyttet til en reduksjon i risiko for brystkreft i første kliniske forsøkene og synes å være en lovende kandidat i kampen mot brystkreft. La oss gå gjennom koblingen mellom kolin & bryst kreft.

Kolin er ikke en del av Vitamin B-familien akkurat nå, men det har en kjemisk struktur som er svært lik andre i familien, og er vanligvis nevnt med dem i de fleste manualer av biokjemi. Mekanismen av hvilke kolin produserer dens virkninger i kroppen ikke er fullstendig kjent og forskning på dette er fortsatt i sin gryende scenen. Entiteten kjemiske samhandler med folat og metionin i kroppen til å produsere det meste av sine handlinger. Kolin kan produseres i kroppen, og er tilgjengelig gjennom kosten kilder også. Interessen for koblingen mellom kolin & bryst kreft er fordi kolin serverer ulike funksjoner i menneskekroppen. For eksempel er det en viktig komponent av celle membraner, det spiller en rolle i å beskytte lever fra akkumulere fett og har en viktig rolle som Forløperen molekylet til nevrotransmitteren acetylcholin. Kroppen kan produsere små mengder kolin, men det må være en del av diett for å opprettholde helse. I menneskekroppen, er kolin funnet i molekyler som kalles fosfolipider. Den vanligste phospholipid hvilke kolin knytter er lecithin. Disse fosfolipider av hvilke kolin er komponenter av celle membraner som allerede nevnt.

Flere studier koble et tilstrekkelig inntak av kolin til en reduksjon i risiko for brystkreft. I 2003 indikerte en Harvard University studie som fag som forbrukes mer egg som er en av de rikeste kolin, vegetabilsk fett og fiber enn den gjennomsnittlige jente i ungdomsårene hadde en mindre risiko for å utvikle brystkreft som voksne. Spise ett egg per dag var forbundet med en 18 prosent reduksjon i risikoen. En fersk studie har igjen vist at kolin er forbundet med en 24 prosent redusert risiko for brystkreft, ifølge en studie som støttes av et stipend fra det amerikanske National Institutes of Health. Denne studien legger bare til den voksende mengde bevis fra forskning at koblinger egg forbruk til en redusert risiko for brystkreft. Denne studien har gitt solid bevis knytter kolin & bryst kreft. Som nå dekker bare ti prosent av amerikanerne det anbefalte inntaket for kolin.

Ifølge Institute of Medicine er det anbefalte kolin inntaket 550 milligram per dag for menn og breastfeeding kvinner, 425 milligram per dag for kvinner og 450 milligram per dag for gravide. Ett egg inneholder 125.5 milligram kolin, eller omtrent en fjerdedel anbefalt daglig tilførsel. Dette gjør egg en utmerket kilde til kolin, en verdifulle næringsstoffer. Kolin er funnet utelukkende i den eggeplomme. Andre god mat kilder til kolin omfatter leveren, hvete bakterie og blomkål.