4 Viktige faktorer å vurdere når du ønsker å delta i en klinisk studie for Mesothelioma

Kliniske studier for nye mesothelioma behandlinger gi håp for oppdagelsen av en mulig kur for dødelig kreft. Mesothelioma er en aggressiv form for asbest relaterte kreft med en svært høy dødelighet, de fleste ofrene dø innen 1-2 år etter diagnose. Pasienter som er for tiden involvert i mesothelioma kliniske studier vil forhåpentligvis føre til oppdagelsen av bedre og mer effektive måter å behandle sykdommen. Konsultere med en lege om ulike tilgjengelig kliniske studier bør vurderes på den opprinnelige diagnosen.

En klinisk studie er en prosess som nye behandlingstilbud og medisiner passere gjennom før de er godkjent for bruk av den generelle befolkningen. Mange pasienter med terminal sykdommer rådes til å delta i kliniske forsøk som et siste håp for en kur. Mange medisiner og behandlingsformer som blitt standard terapi for omsorg for mange sykdommer har gått gjennom en lang periode med testing med kliniske forsøk før de ble godkjent for generell bruk.

Faktorer å vurdere før du tar del i en klinisk prøve det er en rekke faktorer å ta i betraktning når de vurderer deltakelse i en klinisk undersøkelse.

1 - Avstanden til rettssaken sentrum og de økonomiske virkningene av å ta del i den kliniske utprøving

Kliniske studier de fleste ganger finner sted i store metropolitan sykehus i de store byene, noen av pasienter men bor i mindre byer langt fra disse store byer. Det er viktig for å vite hvor ofte må deltakere se leger koordinere prøvelser og hvor lenge hvert besøk vil ta og hvor mye hotellet og reiseutgifter vil trolig koste.

2-Utvalgskriterier for rettssaken

Ikke alle er kvalifisert for en klinisk studie, kriteriene for valg for en bestemt stoffet prøveperioden varierer. Noen kliniske studier vil pasienter som har prøvd å bruke noen andre medisiner som ikke fungerte, mens andre kliniske studier krever at deltakende pasientene ikke har startet noen behandling for deres sykdom.

3 - Risikofaktor

En annen faktor når de vurderer en klinisk studie er tap av kontroll over medisinsk behandling. I noen kliniske forsøk, referert til som randomiserte studier, får pasientene tradisjonell behandling, mens andre får eksperimentell behandling. Pasienten velge ikke hvilken behandling som de mottar, heller de sannsynligvis vet ikke hva behandling administreres. Det er ingen garanti for at en deltaker vil motta eksperimentell behandling. Det er alltid en risiko involvert i å bruke eksperimentelle narkotika og behandlinger, kunne de ha ukjente bivirkninger som vil bare vise seg når de brukes av mennesker.

4-General status for helse av pasienten

En pasients generell helse er også en viktig faktor når forbereder seg på å delta i en klinisk studie. Pasienter med andre pre-eksisterende medisinsk sykdom vil ikke være lov til å delta i de fleste kliniske studier i tillegg til pasienter på andre store medisiner. Tilstedeværelsen av andre medisinske sykdommer kan påvirke nøyaktigheten og påliteligheten av resultatene av kliniske studier. Noen av de andre store medikamenter kan også samhandle negativt med handlingene til stoffene som er for retten.