Typer sarkomspesialitet

Sarkomer er ondartede svulster av bløtvev og bein. Det oppstår fra bindevev som inkluderer muskel, fett, blodårer, nerver etc. De ulike typene sarkomspesialitet er klassifisert i henhold til delen av kroppen som de oppstår.

Folk i alle aldre kan utvikle en sarkomspesialitet. Men visse typer sarkomspesialitet er mer utbredt n alder bestemte grupper. Dermed vil det lønne seg å vite om de ulike typene sarkomspesialitet, slik at du kan vite hva du kan forvente hvis det er en sjanse for betingelsene utvikle inni deg. Denne tilstanden er ganske alvorlig, og du bør alltid gå til et sykehus som har tidligere erfaring i å håndtere slike tilfeller som en sarkomspesialitet cancer centre og motta riktig sarkomspesialitet info.

De ulike typene sarkomspesialitet er Liposarcoma, Fibrosarcoma, myosarcoma, osteosarcoma, chondrosarcoma, ewing's sarkomspesialitet, Kaposis sarkom, lymphosarcoma, bløtvev sarkomspesialitet, livmor sarkomspesialitet.

Liposarcoma er oppstår ut av fett og det forekommer spesielt i låret. Fibrosarcoma, oppstår som navnet antyder, ut av fibrøst vev. Årsakene til denne typen sarkomspesialitet er de samme som vanlige årsaker til kreft som skyldes mutasjoner i gener av celler. Myosarcoma oppstår fra muskelen. Osteosarcoma er kreft i benet. Chondrosarcoma og ewings sarkomspesialitet er typer bein sarkomspesialitet. Chondrosarcoma påvirker bein brusken mens ewings sarkomspesialitet påvirker lem bein gjennom svulster. Kaposis sarkom skyldes en herpesvirus som hovedsakelig påvirker huden, men det kan også påvirke lymfeknuter, indre organer og mucosal områder. Lymphosarcoma er kreft som involverer lymfeknutene og immunsystemet. Bløtvev sarkomspesialitet er en sjelden type sarkomspesialitet som påvirker det myke vevet i kroppen som er muskler, nerver, blodårer og fett. De kan oppstå hvor som helst er kroppen og symptomene i de senere stadiene er avhengig av den berørte regionen. Livmor sarkomspesialitet er en annen av de ulike typene sarkomspesialitet som er ganske sjeldne, og som påvirker livmoren og andre tilknyttede området.

Som du kan se, finnes det mange forskjellige typer sarkomspesialitet. Hver har sitt eget sett av symptomer, og de berørte områdene er også annerledes. Området som sarkomspesialitet påvirker avhenger av hvilket organ eller hvilken vev sarkomspesialitet påvirker. Sarkomspesialitet er en komplisert sykdom å kurere. I løpet av enhver behandling av sarkomspesialitet kan omfatte kirurgi, kjemoterapi osv. Denne typen behandling krever i nært samarbeid med flere helsepersonell.

Noen av de andre typene sarkomspesialitet er Desmoid svulster, Synovial sarkomspesialitet, Gastrointestinal stromal svulster. Som navnet antyder, påvirker gastrointestinal stromal svulster fordøyelsessystemet. Dette er forskjellig fra andre typer sarkomspesialitet, og dermed er behandlet annerledes også. Synovial sarkomspesialitet starter i ledd som knær og albuer og deretter sprer seg til resten av kroppen. De vanligvis ser ut som store klumper og er mer vanlig hos voksne som er unge. Som sagt før, denne typen kreft er alvorlig og krever behandling av erfarne leger eller leger slik at nøyaktig diagnose kan gis.

Hva gjør eggstokkreft se ut på en ultralyd

Eggstokkreft varierer i alvorlighetsgrad fra langsom voksende å aggressivt invasiv. De kan være solid, væskefylte eller en kombinasjon av begge. Ovarian svulster kan være primært cystisk, solid eller blandet. Denne kreft er vanskelig å oppdage fordi det forblir symptomless inntil ganske sent i sykdommen prosessen. Symptomer assosiert med eggstokkreft er veldig ikke-spesifikk, og innen en pasient utvikler disse symptomene, eggstokkreft har ofte spre seg til fjerntliggende områder. Det finnes måter å teste for tilstedeværelsen av eggstokkreft. Dette inkluderer blodprøver og ultralyd. La oss se på hva gjør eggstokkreft se ut på en ultralyd. Ultralyd eksamen rådes du kan være en abdominal ultralyd eller en transvaginalt ultralyd. Begge typer ultralyd tester kan brukes til å diagnostisere eggstokkreft. Det kan hjelpe for å vise om eggstokkene er vanlig i størrelse. Ultralyd også forteller oss om eggstokkene har en normal overflatestruktur og om det er cyster i eggstokkene. Ultralyd kan bidra til å vise om en cyste har noen solid områder som det er mer sannsynlig å være kreft.

Hva betyr eggstokkreft ligne på en ultralyd ikke er et enkelt spørsmål å besvare. Det er ulike ultralyd scoring systemer som kan forutsi om det er en malignancy eller ikke. Noen egenskaper kan peke til økt sjanse for malignitet. Disse inkluderer cyster som har flere septations i dem, en tykke vegger cyste, en fast masse, blandet cystisk og solid massene, stor mengde gratis væske i bekkenet eller magen og massene som er gradvis forstørre. Transvaginalt ultrasound scanning har blitt brukt, med en viss suksess, til å identifisere eggstokkreft. Når endringene av eggstokkreft er detectable av ultralyd, er de fleste ovarian kreft langt utover den tidlige fasen av sykdommen. I tilfeller av eggstokkreft, ultralyd vanligvis avslører komplekse cyster på en eller begge eggstokkene, flere solid massene, nodule på tarm eller overflødig bekken og/eller abdominal væske.

Eggstokkreft kan ikke diagnostiseres med sikkerhet ved ultralyd. Hva eggstokkreft ligne på en ultralyd kan i beste fall identifisere egenskaper som gjør det mer sannsynlig å være ondartet eller godartet. Det er mange godartet bekken tilstander som kan vises på ultralyd og er tatt for kreft. Disse inkluderer godartet cyster, hemoragisk ovarian cyster, endometriose, dermoid cyster, ovarian fibroids, livmor fibroids, hovne, væskefylte faloppian rør, bekken abscesser og adhesjon. Hvis du har en stor cyste og er i din menopausal år eller har du signerer en cyste som viser at det kan inneholde kreftceller, legen din vil anbefale at kirurgi å ha den fjernet og så på i laboratoriet for patologi. Hvis spesialisten kan ikke være sikker på om en abnormitet på ultralyd er kreft eller ikke de kan be deg om å ha en CT-skanning eller en Mr-skanning å observere eggstokkene mer tydelig. Noen ganger selv, er det ikke mulig å diagnostisere eggstokkreft for enkelte uten en operasjon. I slike tilfeller vil kirurgisk utforskning av bekkenet og en påfølgende patologisk undersøkelse av prøven hjelpe fastslå tilstedeværelsen av kreft.

Hva er Stage IV bukspyttkjertelkreft

Hvis en person er diagnostisert med stadium iv bukspyttkjertelkreft, innebærer dette at kreften har spredd seg fra bukspyttkjertelen til fjerntliggende steder i kroppen. Stedene inkluderer leveren, lungene eller organer i nærheten av bukspyttkjertelen som magen, milt, eller tarmen. Stage iv bukspyttkjertelkreft er noen ganger diagnostisert bare når pasienten har blitt tatt for kirurgisk utforskning av magen. I disse tilfellene er diagnosen gitt etter en patologisk undersøkelse av prøven. La oss se hva er scenen iv kreft i bukspyttkjertelen.

Spørsmålet er hva stage iv bukspyttkjertelkreft kan besvares på to måter. Pasienter som har dette stadiet av kreft i bukspyttkjertelen igjen deles i to grupper. Det er de i stage iv A hvor kreft er begrenset i hovedsak til bukspyttkjertelen og kan også innebære tilstøtende organer eller blod fartøy. Dette si kalt lokaliserte eller lokalt avansert kreft i bukspyttkjertelen. I fase spredd iv B på kreft i bukspyttkjertelen vanligvis å fjerne organer som leveren og lungene. I dette tilfellet sies kreft å være metastatisk kreft.

Vi må også se på det behandling aspektet i hva er scenen iv kreft i bukspyttkjertelen. Målet med behandling av pasienter med stage iv A av kreft er vanligvis å bringe en sykdom gratis periode. Lengden på kreft gratis perioden kan variere fra måneder til år. Dette er ikke tilfelle i fase iv B. I denne fasen er målet med behandling kan lindre pasienten for kreft smerter og styre andre problemer han eller hun kan ha på grunn av kreft. Den uheldige delen er det stadiet iv av kreft i bukspyttkjertelen er ikke virkelig flyttbar av kirurgi, og derfor kan ikke en faktisk søker en kur i slike tilfeller. Hvis operasjonen er anbefalt i slike tilfeller, er det rettet mot å redusere symptomene på grunn av kreft og å gi slike pasienter en bedre livskvalitet. Den anbefalte linjen i terapi for dette stadiet av kreft i bukspyttkjertelen er kjemoterapi. Standard kjemoterapi stoffet som brukes til å behandle avansert kreft i bukspyttkjertelen er gemcitabine.

Mens du ser på behandlingsmetoder i hva er scenen iv bukspyttkjertelkreft, bør vi også se på de ulike tilnærmingene til slike pasienter. Behandling diett kan bestå av kirurgi, stråling, kjemoterapi, biologiske terapi, eller en kombinasjon av disse behandlingsteknikker. Når to eller flere teknikker er brukt i kombinasjon kalles multi-modalitet-behandling. Denne modusen av behandling har blitt brukt av leger å imporove pasientens sjansene av kur eller å forlenge overlevelse tid i tilfelle kur ikke er mulig. Den generelle helsen til pasienten, immunitet av kroppen, og omfanget av sykdommen bestemmer hva som kan være sannsynlig kur rate og overlevelse tid. Behandling for Stage iv A kan inkludere kirurgi for å frigjøre pasienten av symptomer som gulsott eller obstruksjon av tarm, kjemoterapi eller chemoradiation, som er kjemoterapi og stråling levert sammen. I scenen er iv B av kreft målet å drepe kreftceller som har spredd seg i hele kroppen. I slike tilfeller er kjemoterapi behandling modalitet favoriserte.

Sarkomspesialitet muskel kreft

En sarkomspesialitet muskel kreft er en svært ondartet og sjelden type kreft som oppstår i connective vev i kroppen.Det er ca 9,800 nye tilfeller av myke vev og bein sarkomspesialitet hvert år i USA. Det er sjelden blant voksne og står for mindre enn 2% av alle voksne kreft. Denne typen kreft er mer vanlig hos barn og sarkomspesialitet er en av de øverste fem hyppigst diagnostisert kreft blant barn.

Sarkomspesialitet muskel kreft er ikke den eneste typen sarkomspesialitet sett klinisk. Bløtvev sarkomer er ondsinnethet svulst som kan utvikle seg fra fett, muskler, nerve, fibrøst vev rundt ledd, blod fartøy eller dyp hud vev. Sarkomer kan utvikle seg i noen del av kroppen. Rundt utvikle 55% til 60% av dem seg i armer eller ben. Femten-tjue prosent begynne i bagasjerommet, åtte-ti prosent i hodet og halsområde og indre organer og rundt femten prosent stammer på baksiden bukhulen. Sarkomspesialitet er betegnelsen som brukes for kreft i disse vev.

Menneskekroppen har 2 typer av muskel: glatt og skjelettlidelser. Glatt skjelettlidelser muskel er funnet indre organer som mage, tarm og blodkar, og fører dem til kontrakt. Disse musklene er ufrivillig og dermed vi har ingen kontroll over deres fungerer. Skjelettmuskulatur er muskelen er knyttet til bein og aids i vår bevegelse. Denne typen muskel i løpet av vår kontroll og er også kalt frivillig muskler. Leiomyomas er godartede svulster av den glatte muskulaturen. De kan oppstå nesten hvor som helst i kroppen hvor glatt musklene er til stede. Den vanligste av disse er fibroid svulsten som utvikler i mange kvinner. Leiomyosarcomas er sarkomspesialitet muskel kreft i ufrivillig muskelvev. De kan vokse nesten hvor som helst i kroppen, men finnes oftest bak i bukhulen og indre organer og blodkar. Noen ganger kan de påvirke dypt bløtvev i bena eller armene. De har en tendens til å skje i voksne, spesielt eldre. Rhabdomyomas er godartede svulster i skjelettlidelser muskel. De er sjeldne svulster. Rhabdomyosarcomas er ondsinnethet svulst i skjelettlidelser muskel. Disse svulstene vokser vanligvis i armer og ben, men de kan også begynner i hodet og nakke-området og i reproduktive og urin organer som skjeden eller blæren. Barn påvirkes mye oftere enn voksne.

Kirurgi er den primære behandlingen for sarkomspesialitet muskel kreft. Hovedmålet med kirurgi er å fjerne svulsten og minst to til tre centimeter av de omkringliggende vev. I den siste amputasjonen av en arm eller ben var en standard behandling for bløtvev sarkomer i ekstremitetene. På grunn av fremskritt i kirurgiske praksis, i dag, utføres amputasjoner i bare om lag fem prosent av tilfellene landsomfattende. De fleste små sarkomer kan behandles med kirurgi alene, men fleste sarkomer er større enn fem centimeter i størrelse. Disse sarkomer er vanligvis administreres ved hjelp av en kombinasjon av kirurgi og strålebehandling. Strålebehandling kan brukes før, under og etter operasjonen.

Rumpetroll kan hjelpe med Skin Cancer Detection

Forskere ved University of East Anglia har gjennomført flere år arbeidet med å finne en forbindelse som ser ut til å blokkere bevegelse av pigment cellene som gir rumpetroll deres unike markeringer. Ukontrollert bevegelse av pigment cellene har blitt knyttet til kreft hos både mennesker og frosker, som betyr hud kreft oppdagelse og forebygging kan forbedres.

Melanom celler i særdeleshet, er kjent for å overføre (eller flytte) gjennom kroppen til organer, forårsaker sekundære svulster som er en av de mer høy-risiko formene for kreft.

Melanomer er en av de farligste typene hudkreft fordi de er både invasiv og motstandsdyktig mot behandling.

Malignt melanom er ansvarlig for 75% av alle kreftdødsfall i huden, og ca 160 000 nye tilfeller (over 62,000 i USA) av Melanoma årlig diagnostisert over hele verden hvert år.

Hvis forskning kan lære å blokkere denne prosessen, kan kanskje kreft spredning bli forsinket eller selv stoppet helt.

Til tross for håpefulle outlook er praktiske anvendelser i form av medisiner trolig fortsatt år unna.

Sammensatt brukt i denne studien ble valgt fra 3000, vist for å se hvis de tegnet pigment cellene. Den sammensatte, kjent som NSC 84093, produsert en synlig endring i farge markeringene på rumpetroll når det brukes i svært lave konsentrasjoner. Kontinuerlig stripen langs baksiden ble erstattet av et mønster av blokker av farge langs baksiden av rumpetroll.

Biolog og bly forsker Grant Wheeler ved University of East Anglia sa, "Førti av forbindelser ga oss en interessant forskjell som vi ønsket å følge opp."

Angivelig det lett å se på rumpetroll embryoer og se fargen endre-så mange forbindelser kunne bli testet.

En kjemiker ved Universitetet så at strukturen av sammensatt de brukte hadde egenskaper som viste det kan binde til et sink molekyl. Et stoff som er uttrykt av melanom svulster, matrix-metaloproteinases (MMP) er antatt å være involvert med cellen oppførsel slik som migrasjon, er sink avhengige.

Sammensatt identifisert av de britiske forskerne holder MMP fra å gjøre det kommer naturlig. Teamet så endringer i mønstre på rumpetroll avhengig av dosen gitt.

Og hvis du lurer på hva rumpetroll kan fortelle oss om kreft, det hjelper for å forstå hvor mye vi har til felles med den lille critters. Disse enkle skapninger skilt fra mannen bare 360 millioner år siden, selv om de fortsatt har samme organer, molekyler og fysiologi som vi gjør.

Dette forteller oss at kreft i froskene vil utvikle og handle akkurat som de gjør i mennesker.

Hva mer, produserer den rumpetroll som blir South African klorte Frog, egg hele året så forsyninger av fag er rikelig.

Den spennende studien vises i tidsskriftet januar 2009 kjemi og biologi og selv om det er fortsatt mye arbeid som må gjøres, hvis disse foreløpige resultatene holder, vi kan være ett skritt nær ved å finne en effektiv hud kreft gjenkjenningsprosessen og behandling for en av mange invasiv former for kreft. Det neste trinnet er å teste sammensatt i andre dyr.

4 Viktige faktorer å vurdere når du ønsker å delta i en klinisk studie for Mesothelioma

Kliniske studier for nye mesothelioma behandlinger gi håp for oppdagelsen av en mulig kur for dødelig kreft. Mesothelioma er en aggressiv form for asbest relaterte kreft med en svært høy dødelighet, de fleste ofrene dø innen 1-2 år etter diagnose. Pasienter som er for tiden involvert i mesothelioma kliniske studier vil forhåpentligvis føre til oppdagelsen av bedre og mer effektive måter å behandle sykdommen. Konsultere med en lege om ulike tilgjengelig kliniske studier bør vurderes på den opprinnelige diagnosen.

En klinisk studie er en prosess som nye behandlingstilbud og medisiner passere gjennom før de er godkjent for bruk av den generelle befolkningen. Mange pasienter med terminal sykdommer rådes til å delta i kliniske forsøk som et siste håp for en kur. Mange medisiner og behandlingsformer som blitt standard terapi for omsorg for mange sykdommer har gått gjennom en lang periode med testing med kliniske forsøk før de ble godkjent for generell bruk.

Faktorer å vurdere før du tar del i en klinisk prøve det er en rekke faktorer å ta i betraktning når de vurderer deltakelse i en klinisk undersøkelse.

1 - Avstanden til rettssaken sentrum og de økonomiske virkningene av å ta del i den kliniske utprøving

Kliniske studier de fleste ganger finner sted i store metropolitan sykehus i de store byene, noen av pasienter men bor i mindre byer langt fra disse store byer. Det er viktig for å vite hvor ofte må deltakere se leger koordinere prøvelser og hvor lenge hvert besøk vil ta og hvor mye hotellet og reiseutgifter vil trolig koste.

2-Utvalgskriterier for rettssaken

Ikke alle er kvalifisert for en klinisk studie, kriteriene for valg for en bestemt stoffet prøveperioden varierer. Noen kliniske studier vil pasienter som har prøvd å bruke noen andre medisiner som ikke fungerte, mens andre kliniske studier krever at deltakende pasientene ikke har startet noen behandling for deres sykdom.

3 - Risikofaktor

En annen faktor når de vurderer en klinisk studie er tap av kontroll over medisinsk behandling. I noen kliniske forsøk, referert til som randomiserte studier, får pasientene tradisjonell behandling, mens andre får eksperimentell behandling. Pasienten velge ikke hvilken behandling som de mottar, heller de sannsynligvis vet ikke hva behandling administreres. Det er ingen garanti for at en deltaker vil motta eksperimentell behandling. Det er alltid en risiko involvert i å bruke eksperimentelle narkotika og behandlinger, kunne de ha ukjente bivirkninger som vil bare vise seg når de brukes av mennesker.

4-General status for helse av pasienten

En pasients generell helse er også en viktig faktor når forbereder seg på å delta i en klinisk studie. Pasienter med andre pre-eksisterende medisinsk sykdom vil ikke være lov til å delta i de fleste kliniske studier i tillegg til pasienter på andre store medisiner. Tilstedeværelsen av andre medisinske sykdommer kan påvirke nøyaktigheten og påliteligheten av resultatene av kliniske studier. Noen av de andre store medikamenter kan også samhandle negativt med handlingene til stoffene som er for retten.

Mesothelioma Diagnosis-What er det 3 forskjellige typer av biopsi at kan brukes?

Mesothelioma er en sjelden form for asbest relaterte kreft som er mest effektivt behandlet når oppdaget tidlig. Dessverre, hva slags sykdommen og det faktum at det forblir latente for tiår vanligvis resulterer i sent gjenkjenning etter at kreften har spredd seg til andre deler av kroppen, noe som gjør det ekstremt vanskelig å behandle. En metode som brukes i deteksjon/diagnosen mesothelioma er en kirurgisk biopsi.

Det finnes tre forskjellige typer biopsier tilgjengelig for de som har utviklet mesothelioma. Biopsi innebærer kirurgen fjerne vev som er aktuelle for laboratoriet undersøkelse. Tre typer biopsi er:

1 - Incisional biopsi eller en kjerne biopsi

I denne typen biopsi fjernes bare en liten del av vev. Denne typen biopsi brukes oftest når svulsten ligger i et område som er lett tilgjengelig for eksempel i brystkreft, men i de fleste tilfeller av mesothelioma spesielt i pleural og peritoneal form av sykdommen svulsten ikke er lett tilgjengelig. Så denne typen biopsi har svært begrenset bruk i diagnosen mesothelioma.

2 - Excisional biopsi

I Excisional biopsi hele svulsten masse er fjernet av kirurg i forhold til incisional biopsi der bare en liten del av svulsten masse er fjernet. Excisional biopsi kommer naturlig med større risiko. Kirurgi er mer omfattende og tidkrevende det er også mer komplisert og kirurgen havne i fjerner en betydelig del av sensitive fôr rundt store organer. Men er det alltid bedre å operere en gang veldig mye enn å gjøre pasienten gjennomgå den samme operasjonen to ganger når laboratorietester på vevsprøver bekrefter kreft.

3-Fine nål aspirasjon biopsi

Den tredje typen diagnostiske biopsi kalles nål aspirasjon biopsi. I mange tilfeller er dette teknikken som er mest foretrukket av kirurger fordi det er en trygg, rask prosedyre. Selv om oftest brukt for svulster som er nær hudens overflate, kan nål aspirasjon biopsi (også kalt tynn nål aspirasjon cytologi eller tynn nål aspirasjon) også brukes til å diagnostisere mesothelioma. I hovedsak er bruker denne teknikken en lang, hul nål for å fjerne celler fra kroppen for å bli testet og riktig diagnostisert. Når denne metoden brukes til å samle inn eksempler i mesothelioma kreft, kirurgen gjør bruk av visse utstyr som hjelpe ham guide nålen nøye til hvor svulsten ligger. Når cellene er fjernet fra kroppen, undersøker en patologen som er en lege som spesialiserer seg på diagnostisering av sykdommer ved hjelp av cellulære strukturer cellene under et mikroskop for å fastslå diagnosen. Patologen benytter en rekke forskjellige teknikker for å diagnostisere cellene etter biopsi, men i de fleste tilfeller patologen fjerner et meget tynt lag av vev fra prøven, plasserer den på en microscope skyve, legger fargestoff for å gjøre det mer synlig celler og sel lysbildet slik at det kan undersøkes under et mikroskop.

En patologen er opplært til å analysere unormal cellevekst, noe som kan indikere mesothelioma, samt andre sykdommer. Andre teknikker som er ansatt av patologen innebærer bruk av biokjemiske spesialisert Ning-prosedyrer for å identifisere bestemte tumor markører på kreftceller.

Biopsi kan også patologen undersøke en mulig spredning av kreft til andre deler av kroppen. Når svulster i kroppen er fjernet, undersøker patologen nøye margene for å se hvis kreften er til stede. "Negative marger" betyr kreften har trolig ikke spre; utseendet på "positiv marger" betyr at det er en god sjanse for at kreften har spredd seg utover at svulsten masse kirurgen fjernet. Mesothelioma sprer seg raskt, slik at hvis den biopsi indikerer tilstedeværelse av mulig metastaser, ekstra bildebehandling tester som CTscans, røntgenbilder, MRIscans, PET-skanner brukes til å lokalisere omfanget av spredningen.

Hva er de fire viktigste risikofaktorer For Mesothelioma?

En risikofaktor er noe som påvirker din sjanse til å få en sykdom som kreft. Ulike kreftformer har forskjellige risikofaktorer. For eksempel er utsette huden for sterkt sollys en risikofaktor for hudkreft. Røyking er en risikofaktor for kreft i lungene, munn, strupehode (tale-boksen), blære, nyre, og flere andre organer. Å ha en kjent risikofaktor, eller enda flere risikofaktorer, betyr ikke at du vil få sykdommen. Og noen mennesker som får sykdommen kan ikke ha hatt noen kjente risikofaktorer.

Dette er kjente risikofaktorer for utvikling av mesothelioma kreft:

1-Asbest:

Den viktigste risikofaktoren for å utvikle mesothelioma er eksponert for asbest. Faktisk, har de fleste tilfeller av mesothelioma vært knyttet til asbest eksponering på arbeidsplassen.

Asbest viser til en familie av fibrøst mineraler laget av silikat. Det er et naturlig forekommende mineral som finnes i støv og steiner i visse deler av USA og andre deler av verden. Det finnes 2 viktigste formene for asbest:

1-Serpentine (krøllete) fiber inkluderer chrysotile, den mest brukte formen for asbest.
2-Amphiboles er tynne, rod-lignende fiber. Det finnes 5 hovedtyper - crocidolite, amosite, anthrophylite, tremolite og actinolyte.

Amphiboles (spesielt crocidolite) anses å være mer sannsynlig å forårsake kreft. Imidlertid vanlig mer chrysotile fiber er også forbundet med mesothelioma.

Når chrysotile fiber i luften er inhalert, de har en tendens til å holde seg til Slim i halsen, luftrøret (kreft) eller bronchi (stor puste rør i lungene) og blir deretter avregnes ved å være hostet opp eller svelging. Men lang, tynn amfibol fibrene er mindre lett ryddet, og de kan nå endene av små luftveiene og trenge inn i pleural foring av lunge og brystet veggen. Disse fibrene kan deretter skade mesothelial cellene i pleura, og til slutt føre til mesothelioma.

Asbest fiber kan også skade celler av lunge og resultatet i asbestose (dannelsen av arr vev i lungene) og/eller lungekreft. Peritoneal mesothelioma, som danner i magen, kan skyldes hoste og svelge innånding asbest fiber. På grunn av sin varme og brannbestandig egenskaper, ble asbest brukt i mange produkter som isolasjon, gulvfliser, døren pakninger, lydisolering, Taktekking, patching forbindelser, brannsikre hansker, strykebrettet dekker, og brems pads. Koblingen mellom asbest og mesothelioma har blitt godt kjent, så dens bruk i USA har dramatisk redusert. De fleste bruker stoppet etter 1989, men det er fortsatt brukt i enkelte produkter.

Personer i risikosonen for arbeidsplassen asbest eksponering inkluderer noen gruvearbeidere, fabrikkarbeidere, isolasjon produsenter og installatører, jernbane og bilindustrien arbeidere, skipet byggherrer, gass maske produsenter og bygningsarbeidere. Familiemedlemmer av folk som er eksponert for asbest på jobben har også en økt risiko for å utvikle mesothelioma fordi asbest fiber kan bæres hjem på klærne av arbeiderne. Insidensraten for mesothelioma hos menn ser ut til å slippe, sannsynligvis fordi det er nå mye mindre direkte eksponering for asbest i industrielle arbeidsplasser.

Asbest ble også brukt i isolasjonen av mange eldre boliger, samt kommersielle og offentlige bygninger rundt om i landet, inkludert noen skoler.

Risikoen for å utvikle mesothelioma er knyttet til asbest hvor mye en person ble utsatt for og hvor lenge varte i denne eksponeringen. Folk som er synlige i en tidlig alder, i lang tid, og på høyere nivåer er mer sannsynlig å utvikle denne kreft.

Mesothelioma tar lang tid å utvikle. Tiden mellom første eksponering for asbest og diagnose av mesothelioma er vanligvis mellom 20 og 50 år. Dessverre, risikoen av mesothelioma ikke slipp med tid etter eksponering for asbest. Risikoen synes å være livslang og uforminsket.

2-Zeolites

Zeolites er silicate mineraler som er kjemisk beslektet med asbest. Et eksempel er erionite, som er vanlig i jord i deler av Tyrkia. Høy mesothelioma priser i disse områdene er antatt å skyldes eksponering for dette mineralet.

3-Stråling

Det har vært noen publiserte rapporter om mesotheliomas som utviklet etter eksponering for store doser av stråling til brystet eller mage eller etter injeksjoner av thorium dioxide (Thorotrast). Dette materialet ble brukt av leger til visse røntgen tester fram til 1950-tallet. Thorotrast ble funnet for å forårsake kreft, så det ikke har vært brukt i mange år.

4-SV40 virus

Noen studier har hevet muligheten at simian viruset 40 (SV40) kan øke risikoen for å utvikle mesothelioma. Noen injiserbare polio vaksiner gitt mellom 1955 og 1963 var forurenset med SV40. Så mange som 30 millioner mennesker i USA kan ha vært utsatt for viruset. Men til nå det er ingen bevis på økt tilfeller av mesothelioma blant folk som har mottatt denne forurensede vaksinen.

Nyeste behandlinger på Breast Cancer

Behandling for brystkreft involverer mange typer tilnærminger. Innledende diagnose og klinisk arbeid opp er guide til hvilken type behandling du vil gjennomgå.Det finnes noen suksesskriterier kreftbehandling avhengig som mobilnettet sammensetningen av kreft, størrelsen på svulsten, scenen av kreft har du og din hormonelle status. Du de generelle helsetilstand spiller også en rolle i å avgjøre linjen for behandling. Denne artikkelen vil ta deg gjennom noen av de nyeste behandlingene på breast cancer.

Kirurgi og strålebehandling er mest effektive når svulsten er lokalisert til brystet og kan enkelt fjernes. Godartede svulster og liten størrelse svulster blir behandlet på denne måten. De nyeste behandlingene på breast cancer inkluderer fremskritt i kjemoterapi, hormonbehandling og biologisk behandling. Disse brukes i avanserte stadier av kreft når svulsten er ikke lenger begrenset bare til brystet. De brukes i metastatisk kreft som har spredt seg til andre deler av kroppen også.

Brystkreft kirurgi tar sikte på å fjerne mesteparten av kreft tissue. Bedre kirurgiske alternativer har dukket opp som gir pasienter sjansen til å gjennomgå gjenoppbygging kirurgi etter en mastektomi. Kirurgi kan også være i form av en bryst eller lymfeknute biopsi som er gjort for en diagnose. Nyeste behandlinger på brystkreft har kirurgiske alternativer som inkluderer en forebyggende mastektomi eller en fjerning av eggstokkene i noen tilfeller.

Strålebehandling ødelegger kreftceller og hindrer dem i å proliferating i kroppen. Dette bidrar til å hindre spredning av kreft. Stråler har også avanserte med sprang og grensene. De nyeste behandlingene på breast cancer også inkludere målrettede stråling. Dette er mer effektivt, og forhindrer skade på de omkringliggende sunne cellene også. Stråling kan nå leveres i riktig doser med mindre bivirkninger.

Kjemoterapi regnes systemiske terapi som den er rettet mot kreftceller i hele kroppen. Nye tidsplaner av kjemoterapi omfatter adjuvant og neoadjuvant terapi. Disse kan også suppleres av en stilk cellen eller benmarg transplantasjon som er nyttig i tilfeller der immunsystem er alvorlig deprimert. Stilk cellen terapi har blitt cynosure alle øyne som det gir utrolig potensial i tilfeller som brystkreft. Stilk cellen terapi er en av de nyeste behandlingene på breast cancer. Det gjør at pasienten å motta stilk celler som har potensial til å slå til noen av kroppens celler og gjenskape raskere å bekjempe kreftceller.

Målrettede biologiske terapier er et annet kapittel i de nyeste behandlingene på breast cancer. Disse behandlingsformer er laget for å forstyrre cellulære prosesser som bidrar til fortsatt vekst av kreftceller. Slik behandling omfatter legemidler som Tyverb, Herceptin, Avastin og særlig i Tibet sammenheng. Brystkreft er ofte avhengig av østrogen for deres vekst. Anti-østrogen hormonbehandling sulter kreftceller av estrogen de trenger å vokse, noe som resulterer i kreft celledød. Denne typen terapi kan leveres før operasjonen, eller samtidig med stråling.

Hormon behandling kan inkludere østrogen reseptor blokkere, aromatase hemmere, oopherectomy og kjemiske ovarian undertrykkelse.

Menneskelige genom prosjektet For lungekreft

Det menneskelige genom-prosjektet ble startet for å tilordne det menneskelige genomet helt til nukleotid nivå og deretter identifisere alle menneskelige genene. Genomet av mennesker er det menneskelige genomet. Et genom er et komplett sett av kromosomer. Å studere denne Genova kan resultere i en masse funn som kan brukes til å kurere sykdommer. En av de primære begunstigede av dette er at biologiske endringer på grunn av sykdom i genomet finner og dermed terapi kan være formulert til kamp mot kreft på grunn av resultatene fra det menneskelige genom-prosjektet for lungekreft.

En studie som var det menneskelige genomet prosjektet for lungekreft ble nylig utført av en gruppe internasjonale forskere til å studere de underliggende effektene på gener når du har lungekreft. De ble effektivt prøver å tilordne de genetiske endringene til lungekreft. Resultatene av denne studien indikere tilstedeværelse av en rekke uoppdagede gener i lungekreft cellene. Bortsett fra dette oppdaget forskerne en kritisk genet endring. Dette gir mer mål for terapi. Bortsett fra økt potensial til å formulere nye strategier for terapi, dette øker kunnskap om biologi av lungekreft og dermed vil være i stand til å svare på spørsmålet "hvordan lungekreft begynner?". Det har tjent til å finne de manglende brikkene i puslespillet og denne forskningen er også gunstig for andre typer kreft. Dette er fordi resultatene fra denne serien av tester indikerer en generell prosedyre som skal følges for andre typer kreft også.

Det er kjent at lungekreft oppstår fra endringer i DNA som opparbeider gjennom en persons liv. Dermed kan studere menneskelige genene og tilordne endringene til lungekreft forskerne finne ut de bestemte endringene som oppstår i genene som bidrar til lungekreft. Det er på grunn av mangel på denne kunnskapen at forskerne ikke er i stand til å finne bedre behandling for kreft. Human Genome Project for lungekreft forsøker å bygge bro dette skillet, og dermed gjøre funn som kan oversettes til effektiv terapi for lunge kreftpasienter. Studien utført av disse internasjonale forskere har klart å finne nøyaktig genet som regulerer aktiviteten av kreftceller. Dette er et stort skritt mot å forstå de genetiske endringene og effekten det har på kreft. Viktig mål er å identifisere sikkerhetsproblemer i kreftcellene slik at det kan bli tatt nytte av mens du prøver å fjerne kreftceller fra kroppen. Dette er mulig bare ved å lære så mye som mulig om kreft av pinpointing bestemte genetiske endringer i lungene. Dette bidrar i medikament formuleringer. Med kunnskap om at bare en utvalgt gruppe av celler kontrollere cancerous vekst, kan narkotika formulert å spesifikt målrette de gruppen celler dermed gjør stoffet ekstremt effektiv i å fjerne kreftceller.

Denne studien var bare et pilotprosjekt for større studier å følge. Den neste Human Genome Project for lunge kreft studier vil prøve å grave opp alle mulige genetiske årsaker til lungekreft. Resultater som er forventet fra det neste prosjektet forventes å være omfattende, og for å forbedre kunnskapen om genetisk årsakene til lungekreft. Det kan øke antall generelle fakta på lungekreft.

Kreft og svindel

Det er mange mennesker som gjør penger kreft i dag. Internett er en velsignelse for ekte pasienter å nå ut til hjelp, men det er stadig å bli en dobbel edged sverd. Det er mange skruppelløse elementer som også ta slike sjanser til å få mest mulig ved å hevde å være ofre for sykdommen. Artikkelen discuses hvordan å takle kreft og svindel.

Du kanskje har sett ulike aspekter av kreft og sine ofre. Det er mange historier som helle ut hvert sekund på Internett om folk som lider av kreft som appell for midler for å få behandling. Det finnes også scamsters som gå en ekstra mil, og fortelle deg om forskjellige behandlinger tilgjengelig som er ment for å være nyttig mot kreft. Denne artikkelen gir deg en orientering om hvilke typer svindel koble kreft og svindel.

Den første typen er den farligste, spesielt hvis du eller en elsket en som lider av kreft. Selv om dette ikke kan settes i kategorien svindel per se, gjør de absolutte farene av denne kategorien av svindel i kreft og svindel, det verdt å nevne dem. Det finnes mange nettsteder som annonserer kurer for kreft. Nettstedene sitere brukere som har funnet behandling nyttig å helt kurere seg selv av sykdommen. Denne typen falske håp kan være svært farlig for kreftpasienter og mer så for de i terminal fase av sykdommen. Det beste løpet av handlingen er å ignorere slike falske virusmeldinger og å konsultere og følg instruksjonene i en kvalifisert oncologist.

Den neste kategorien for kreft og svindel består av folk som er faktisk sunt, men hevder å ha kreft. Denne måten de få støtte fra familie og venner, og i noen tilfeller hele samfunnet for å samle inn penger for deres påståtte behandling. Det er en etiske dilemma fordi det ville være smertefullt å spørre et ekte offer å bevise hans eller hennes kreft, og dette ville være den eneste måten å fastslå eksistensen av sykdommen. Slike scamsters også synes det er veldig lett å produsere falske dokumentasjon om deres krav. Straffen for slike forbrytelser er også mild, noe som gjør det til en vanskelig plan om å stoppe. En måte for å beskytte deg selv fra slik svindel er å donere til en registrert cancer society i stedet for til individuelle pasienter. Du kan også vurdere å donere til sykehus som spesialiserer seg på kreftbehandling.

En annen variant av svindel koble kreft og svindel er gjennom e-post. Svindlerne sende e-post til folk som hevder de er de eneste arvingene til en arv og er plaget med kreft. E-posten vil videre si at de ønsker å sende alle pengene sine eller en del av deres store arv til deg på betingelse av at du gir dem viktig informasjon som kontonummer eller de kan prøve å få deg til å betale et gebyr til rett deg selv til arv. I en forekomst av en e-post svindel aldri svare på e-post. Du bør aldri gi personlig informasjon som bankkontonummer over Internett enten.

Kreft på Internett Teleconferencing

En av de primære kravene til kreftpasienter er psykologisk hjelp. En av de viktigste faktorene som bidrar i overlevelse av kreftpasienter er viljen til å overleve. Pasienter trylle vanligvis frem dette vil gjennom støtte fra venner og familie. I noen tilfeller selv kan dette ikke hjelpe. I slike situasjoner, en støttegruppe er effektiv, og den har potensial til å gjøre kreft pasienten føler god. En begrensning er i denne forbindelse utilgjengelighet av en støttegruppe i nabolaget. Kreft på Internett teleconferencing er svært nyttig i denne forbindelse. Pasienten kan komme i kontakt med andre pasienter gjennom Internett, og dermed danner en virtuell støttegruppe.

Kreft på Internett teleconferencing kan imøtekomme til noen andre krav til kreftpasienter også. Utilgjengelighet av en kreft spesialist i nabolaget kan være ekstremt upraktisk som pasienten har å reise lange timer for å møte en kreft spesialist. Internett teleconferencing kan bidra til å fjerne det inntrufne. En patologen kan overføre bilder av en kreftpasient til en konsulent via Internett. På samme tid, kan de diskutere ulike problemstillinger gjennom Internett-telefoni. Dette programmet er kraftig som pasienten ikke har å utøve som kommer som et resultat av reiser lange avstander.

Kreft på Internett teleconferencing-teknologi er fortsatt i en begynnende fase. En studie ble utført av de som jobber i Institutt for patologi på Cedars-Sinai Medical Center i Los Angeles å teste muligheten for diagnose via teleconferencing. Denne studien sier at det er for tiden best egnet for rask konsultasjoner som kan være å diskutere et mindre problem som involverer deling av en mindre prøven. Internett-telefoni er upålitelig mesteparten av tiden og patologen kan ha å re-etablere tilkoblingen nå og da. Profilen oppnådd fra biopsier overføres til konsulent i sanntid. Dette gjøres ved å sette opp et videokamera med et mikroskop på senderen slutten. Mottakeren som er konsulenten får bilder på sin datamaskin ved hjelp av en mikrodatamaskin med net-møteprogramvaren. Konsulenten, som bruker Internett-telefoni, dirigerer patologen til å flytte mikroskopet slik at han kan se andre deler av bildet klart. Denne måten konsulenten kan gi hans diagnose og behandle kreft pasienten ved å tilby en liste av kreft behandling av narkotika.

Kreft på Internett-teleconferencing brukes for støttegrupper har også møtt med en viss suksess. Dette er betydelig nyttig for pasienter i landlige deler. Tester som er utført for å vurdere muligheten for slik støttegrupper har møtt med suksess som deltakerne i slike tester følte bedre etter å dele erfaringer med andre pasienter. Disse testene ble spesielt gjennomført for brystkreftpasienter. Psykologisk hjelp slike hendelser gitt for kvinner var enorm og dermed redusert depresjon nivåer og stress lidelse symptomer på grunn av traumer. Pasientene var i stand til å diskutere om kreft og women's health issues.

Kreft på Internett teleconferencing har potensial til å hjelpe pasienter redusere deres lidelse ved å gi rettidig behandlinger annonse organisering støttegrupper som involverer pasienter fra hele verden.

Bein kreft - typer bein kreft

Bein kreft typer kreft er en underkategori av kreft som hjemsøker bein. Det kan være to måter der cancerous celler kan påvirke bein. De kalles primære og sekundær bein kreft henholdsvis. Primær er bein kreft bein kreft type kreft som oppstår fra cellene til benet seg selv. I sekundær bein kreft, kreftceller fra en annen del av kroppen, som leveren eller eggstokk, frø i beinmargen og utvikle secondaries det. Du må finne ut om typen bein kreft er primær eller sekundær fordi behandling er rettet mot fokus for kreftceller i de fleste tilfeller.

De ulike Ben kreft typene sekundær kreft som man kan finne er vanligvis fra kreftceller i bryst, prostata, lunge, nyre eller skjoldbruskkjertelen. Dette er langt den vanligste typen bein kreft. Det er forårsaket av metastaser når kreftceller på det opprinnelige stedet til kreft bryter bort og frø i beinmargen. De kommer til benmargen gjennom blodstrømmen. Metastatisk cellene produsere secondaries i benet og gjøre bein sprøtt. Dette gjøre bein utsatt for brudd. Sekundær foci kan påvirke kapasiteten av bein margtransplantasjon å produsere blodet celler. Resultatet er vanligvis anemi, en økt mottakelighet for infeksjoner og en blødning tendens.

Primær bein kreft typer kreft er av forskjellige varianter. Varianter som er vanligvis sett inkluderer osteosarcoma, ewings sarkomspesialitet, chondrosarcoma og spindel celle sarkomspesialitet. Disse varianter er basert på typen celle berørt og arten av svulsten. Osteosarcoma er langt den vanligste primær bein kreften. Dette svulst har en forkjærlighet for yngre aldersgrupper, og er vanlig hos barn og tenåringer. Steder der osteosarcomas er ofte funnet er lavere låret, øvre shin bein, overarmen og lavere shin bein i synkende hyppighetsrekkefølge.

Ewings sarkomspesialitet er en annen type bein kreft, type kreft å være primære. Denne sarkomspesialitet oppstår fra myk vev i bein. Det bløt tissue refererer vanligvis til connective vev i bein. Denne kreft er oppkalt etter kirurgen som først beskrevet det. Kreft er vanlig i tenåringer. Det vanlige nettsteder for kreft er bekken, lår eller shin bein. Kontrast dette kreft til chondrosarcoma som er vanlig i middelalderen. Denne typen kreft påvirker catilage produserende celler i beinet. Det er en relativt langsom voksende kreft og er vanligvis sett er bekkenet, lår bein, overarmen, skulderen bladet eller ribbeina.

Den siste typen bein kreft type kreft er spindel celle sarkomspesialitet. Disse kreft er mer differensierte typer osteosarcoma og kan betraktes som de voksne versjonene av osteosarcomas. Det finnes fire typer spindel celle sarkomspesialitet: udifferensierte sarkomspesialitet av bein, ondartet fibrøs histiocytoma, fibrosarcoma og leiomyosarcoma.Av disse udifferensierte sarkomspesialitet av bein har ikke noen spesielle celle avstamning, og denne undifferentiation gjør det vanskelig å forutsi hvilken type kreftceller vil stamme fra den.

Hudkreft som er knyttet til soling

Den viktigste årsaken til hudkreft er UV-stråling. UV-stråling i utgangspunktet skader huden din, og denne skaden utvikler senere i hudkreft. Hudkreft tar mye av tiden skal vises. Noen solbrenthet som du har fått i dag har potensial til å slå til hudkreft, selv om dette skjer bare i ca 20 år. Derfor ved å gjøre noen soling nå ved å utsette deg selv til solen, er du å risikere å hudkreft som er knyttet til soling. Derfor kan en trygt etablere at ingen mengden av soling er trygt for huden din.

Når huden er eksponert for UV-stråling, melanin stiger til overflaten av huden og beskytter huden fra ytterligere skade. Dette er hva som forårsaker huden til tan. De fleste mennesker liker denne tan som de sier at det gir dem en atletisk blikk. På toppen av alt dette, hevder alle av Solstudioer som er ute i USA at soling er bra for huden. Noen av dem gå selv langt nok til å spre myter om huden kan kreft som sier at soling er nødvendig for huden, slik at kroppen får tilstrekkelig mengde av vitamin D. De sier at UV-stråling er den eneste kilden til vitamin D. Dette er galt som vitamin D finnes i mange andre matvarer som korn og fisk. Det vil tjene til å gjenta at ingen slags soling er nyttig for huden. UV-stråling skader huden og resulterer i dannelsen av malignt melanom og skader på immunsystemet og svekker på indre huden vev, og dermed forårsaker hudkreft knyttet til soling.

Når du huden utsettes lenge nok til at sollys, er celleskader som skjer så alvorlig at den krysser fasen av konstruktiv celle Mobiltlf reparasjon mekanismer. Dette forenkler dannelsen av svulst i huden din og resultater i hudkreft som er knyttet til soling. Derfor soling er på ingen måte nyttig og bør unngås så mye som mulig. Soling har også andre skadelige effekter. UV-stråling er primært grunn våre huden rynker. Det sies at hvis vi utsetter oss selv til solen på noe punkt i vårt liv, kan vi ha ungdommelig hud selv på alderdom. Dette er bare i teorien som de sier at siden du ikke er utsatt for UV-stråling, rynker i huden ikke vil skje. Eksponering for UV-stråling resulterer også i skader på blodkar. Det kan også forårsake allergiske reaksjoner i noen tilfeller. Øyeskader er en annen skadelig effekt av UV-stråling.

For å beskytte deg mot solens UV-stråling, må du bruke solkrem på huden din til enhver tid. Selv om det sies at solkrem ikke hjelpe i komplett forebygging og kontroll for hudkreft, det er nyttig å redusere hudens eksponering for solens stråling og dermed reduserer sjansene for hudkreft som er knyttet til soling. Solkrem av alle SPF er nyttig, og du må bruke den i grad mulig å beskytte deg mot UV-stråling.

Kolin & brystkreft

Det er mye spenning over oppdagelsen av potensielle koblinger mellom kolin et essensielt næringsstoff og brystkreft. Nyere studier har hevet håper at et tilstrekkelig inntak av kolin på daglig basis kan redusere risikoen for brystkreft med så mye som 24%. Denne artikkelen vil se på kolin og hvordan det faktisk gjør en forskjell.

Det har vært en rekke artikler i pressen i det siste om fordelene av kolin for kvinner i form av bryst cancer prevention. Næringsstoff kolin har vært knyttet til en reduksjon i risiko for brystkreft i første kliniske forsøkene og synes å være en lovende kandidat i kampen mot brystkreft. La oss gå gjennom koblingen mellom kolin & bryst kreft.

Kolin er ikke en del av Vitamin B-familien akkurat nå, men det har en kjemisk struktur som er svært lik andre i familien, og er vanligvis nevnt med dem i de fleste manualer av biokjemi. Mekanismen av hvilke kolin produserer dens virkninger i kroppen ikke er fullstendig kjent og forskning på dette er fortsatt i sin gryende scenen. Entiteten kjemiske samhandler med folat og metionin i kroppen til å produsere det meste av sine handlinger. Kolin kan produseres i kroppen, og er tilgjengelig gjennom kosten kilder også. Interessen for koblingen mellom kolin & bryst kreft er fordi kolin serverer ulike funksjoner i menneskekroppen. For eksempel er det en viktig komponent av celle membraner, det spiller en rolle i å beskytte lever fra akkumulere fett og har en viktig rolle som Forløperen molekylet til nevrotransmitteren acetylcholin. Kroppen kan produsere små mengder kolin, men det må være en del av diett for å opprettholde helse. I menneskekroppen, er kolin funnet i molekyler som kalles fosfolipider. Den vanligste phospholipid hvilke kolin knytter er lecithin. Disse fosfolipider av hvilke kolin er komponenter av celle membraner som allerede nevnt.

Flere studier koble et tilstrekkelig inntak av kolin til en reduksjon i risiko for brystkreft. I 2003 indikerte en Harvard University studie som fag som forbrukes mer egg som er en av de rikeste kolin, vegetabilsk fett og fiber enn den gjennomsnittlige jente i ungdomsårene hadde en mindre risiko for å utvikle brystkreft som voksne. Spise ett egg per dag var forbundet med en 18 prosent reduksjon i risikoen. En fersk studie har igjen vist at kolin er forbundet med en 24 prosent redusert risiko for brystkreft, ifølge en studie som støttes av et stipend fra det amerikanske National Institutes of Health. Denne studien legger bare til den voksende mengde bevis fra forskning at koblinger egg forbruk til en redusert risiko for brystkreft. Denne studien har gitt solid bevis knytter kolin & bryst kreft. Som nå dekker bare ti prosent av amerikanerne det anbefalte inntaket for kolin.

Ifølge Institute of Medicine er det anbefalte kolin inntaket 550 milligram per dag for menn og breastfeeding kvinner, 425 milligram per dag for kvinner og 450 milligram per dag for gravide. Ett egg inneholder 125.5 milligram kolin, eller omtrent en fjerdedel anbefalt daglig tilførsel. Dette gjør egg en utmerket kilde til kolin, en verdifulle næringsstoffer. Kolin er funnet utelukkende i den eggeplomme. Andre god mat kilder til kolin omfatter leveren, hvete bakterie og blomkål.

Mesothelioma prøvelser-hva er de forskjellige 4 stadiene av rettssaken?

En mesothelioma pasienten kreves ikke pliktig til å delta på rettssaken mot hans/hennes mesothelioma søksmål fordi de fleste ganger innen søksmålet starter pasienten vil være for svak til å delta, men hvis pasienten bestemmer seg for å delta så han/hun må være forberedt på å gå gjennom ulike stadier pf en rettssak. Hvert forsøk er forskjellig, men det er vanligvis en hendelsesrekkefølgen i alle sivile saker, og de vil alle passerer gjennom følgende trinn:

1 - Først vil dommer (og mulig en jury) høre åpning uttalelser. Din advokat vil starte ved å disponere ditt tilfelle. Som svar, vil tiltaltes advokater skissere hvordan de håper å motbevise ditt tilfelle. Åpning uttalelser er ikke bevis, men en kort oversikt over hva hver posisjon håper å bevise under rettssaken.

2 - Etter åpning uttalelser, begge parter vil sende inn bevis for dommer og mulig juryen å vurdere. Dette vil omfatte faktafeil funn og vitnesbyrd. Bevis som gamle kvitteringer, luften kvalitetstester og medisinske poster kan tiltre lek. Venner, familiemedlemmer, kolleger, leger og relaterte eksperter kan også bli kalt til å vitne. Hvis du kommer til å vitne, ved å være presidenteden, vil din advokat og advokat for den tiltalte fortsette til spørsmål du om saken. Før denne delen av saken, vil din advokat har gjennomgått med deg ikke bare spørsmål han eller hun vil stille, men også spørsmål tiltaltes advokat er sannsynlig å spørre av dere. Det er svært viktig å hevde din side av saken mens svare på alle spørsmål ærlig. Vitner vil gå gjennom den samme vitnesbyrd prosessen også. Fysiske bevis, for eksempel medisinske poster eller arbeid historie, sendes som bevis for retten.

3 - Presentasjon av bevis er fulgt av avsluttende argumenter. Dette elementet av rettssaken er ekstremt viktig, spesielt i tilfelle av en jury rettssaken. Saksøker vil gi avsluttende argumenter først. Denne talen vil oppsummere fakta, diskreditere saksøkte og spør juryen til å empathize og regelen i din favør. Forsvaret vil deretter presentere en avsluttende argumentet også, der de vil forsøke å tilbakevise dine påstander.

4 - Hvis rettssaken innebærer en jury, alle 12 medlemmer av juryen trekke seg tilbake til et konferanserom med å bevisst etter stengetid uttalelser. Diskusjoner av juryen kan ta bare en time eller to, eller det kan ta flere dager. I høy profil tilfeller kan juryen sequestered og sendt til et hotell i stedet for hjem. Men i de fleste sivile saker, er juryen ikke sequestered. Når juryen når en dom, alle kalles tilbake til retten og formann i juryen (valgt av andre jurymedlemmene) kunngjør avgjørelsen.

Noen ganger ved ferdigstillelse av denne første rettssaken kan tiltalte anke dommen hvis det ikke favorisere dem, tidsperiode for denne appellen varierer noen ganger det varer opptil en måned og noen ganger det tar lengre tid. Hvis saksøkte vinner klagen, kan det hende du også kan også utfordre denne beslutningen hvis faktafeil finnes eller prosedyrer ble ikke utført riktig. Dette avhenger av retten og detaljer om ankesaken.

Vær oppmerksom på at når som helst under rettssaken, du og saksøkte kan velge å komme til et forlik ut av retten hvis saksøkte er villig til å betale en rimelig mengde penger. Vanligvis hvis tiltaltes advokat ser at du har en veldig sterk sak på et tidspunkt av rettssaken vil de tilnærming du om en mulig ut av forlik. Når dette er avtalt av saksøker klagen trekkes, og rettssaken er stoppet.

Mesothelioma ofre bør søke å vite så mye som de kan om mesothelioma prøvelser og søksmål slik at de ikke får lett motløs underveis.

Mesothelioma prognose - hvorfor noen pasienter overleve lenger?

Det har vært noen få pasienter som har overlevd langt utover vanlige ett år prognosen for de fleste mesothelioma ofre og en håndfull som har selv blitt helbredet, med ingen spor av aggressiv kreft flere år etter behandling (selv om regelmessighet er alltid mulig).

Mange medisinske eksperter er forvirret av denne observasjonen og for det meste av tiden de er ennå for å finne en ekte vitenskapelig grunnlag å forklare hvorfor noen mesothelioma pasienter overleve og andre ikke.

Det synes å være en felles faktor blant dem som har overlevd sykdommen i lengre tid - immunsystemet. Studier av de som har overlevd eller blitt helbredet av sykdommen avsløre at de fleste av disse pasientene deltok i noen form for terapi som forbedret deres immunsystem. Noen behandlinger inkludert kliniske studier i immunologi, mens andre involverte alternative behandlingsformer håndtere immunsystemet.

En rekke mesothelioma overlevende har lagt ut sine historier på Internett og har snakket med pasienter og deres familier med håp om å gi en lysere utsikter for fremtiden. Disse samme overlevende har også presentert sine saker til leger og forskere. Den mest frittalende fra disse personene er Paul Kraus, en australsk mesothelioma overlevende. Kraus ble diagnostisert med abdominal / peritoneal mesothelioma i 1997, en form for sykdom er vanskeligere å behandle enn den mer vanlige pleural mesothelioma. Kraus jobbet i en fabrikk 35 år tidligere hvor han ble avslørt ham til blå (crocidolite) asbest.

På hans diagnose, Kraus endret sitt kosthold (han er nå en vegetarianer), lagt til mange vitaminer og kosttilskudd til hans daglige rutine, begynte "pressing" og prøvd en behandling som er kjent som ozon terapi. Kraus forklarer, "de tok blod ut av en blodåre, brukes en ozon-maskin til å legge til ozon (et molekyl som består av tre oksygen atomer) i blodet og gjeninnført det i kroppen min gjennom et drypp. Begrunnelsen for som var at kreft ikke liker et oksygenrikt miljø." Forskning i å sette protokollen sammen tok mye tid, men i det lange løp, Kraus mener kombinasjonen av alle disse behandlingene stabilisert hans mesothelioma. I dag, tester viser han fortsatt har sykdommen, og kroppen hans er litt svakere enn det var, men han har ingen smerter og hans leger fortelle ham at han har mange år å leve. Kraus understreker det faktum at han ikke er den eneste overlevende av mesothelioma.

Han har sitert i tilfelle av en mann som er diagnostisert 14 år siden i en alder av 58 (ingen navn gitt) som hadde en brystet veggen resection etter diagnose og har hatt ingen symptomer eller regelmessighet siden. Legene mener det var "moderat vert inflammatorisk respons" og at spontan regresjon kan være en immun-mediert fenomen"- med andre ord, hans immunsystem spilte en rolle i hans overlevelse.

En annen overlevende, Rhio O'Connor - som nylig publisert en bok om hans kamp med mesothelioma - har levd med sykdommen i syv år. Han valgte mot de konvensjonelle metodene for behandling som kirurgi, kjemoterapi og strålebehandling. I stedet, med hjelp av flere medisinske leger utviklet han en diett som inkludert 100 kosttilskudd per dag, endret sitt kosthold drastisk, og nå praksis det han kaller "sinn-kropp medisin" (for eksempel-stress teknikker som meditasjon). I sin bok anbefaler han en rekke alternativer til tradisjonelle medisiner og behandlinger.

Alle mesothelioma pasienter bør oppmuntres til å delta i kliniske studier, spesielt de som prøver ut nye metoder for å øke immunforsvaret.

Viktige ernæringsmessige Tips For Mesothelioma pasienter som gjennomgår kjemoterapi.

Kjemoterapi er en av de viktigste behandlingene som kreftpasienter kan behandle sykdommen. Det involverer bruk av anticancer narkotika å drepe kreftceller, men normale celler er også ødelagt i prosessen.

Denne ødeleggelse av kreftceller forlater kroppen i en svak tilstand. Kjemoterapi har i tillegg en rekke bivirkninger som kvalme. Hvis kreftpasienter ikke spise riktig, kan de bli underernært og forgå ikke fra kreft, men fra en infeksjon eller annen sykdom i sin svekket tilstand. Dette er noen tips for å forbedre ernæring av pasienter som gjennomgår kjemoterapi:

1-. Kjemoterapi kan forårsake anoreksi {dårlig appetitt} så velger matvarer som virkelig pack en ernæringsmessige slag, så når du spiser, selv om det er bare et lite beløp, du er forbruker ernæringsmessige mat høy i protein og kalorier. Holde sunn snacks med deg hele tiden. Du bør også vurdere å legge daglig multivitamin for å øke din diett, men du må diskutere dette med legen din før du legger dem til.

2 - Dessverre, kjemoterapi kan også forårsake forstoppelse og diaré - noen ganger begge i samme pasient. Hvis du vil unngå disse problemene, Drikk rikelig med væske og unngå alt med koffein. Du kan også klippe de fleste av meieriprodukter ut av kostholdet. Matvarer med god løselig fiber, som potetmos og bananer, kan også legges til kosten å hjelpe med forstoppelse og diaré.

3 - En av de beste måtene å øke din diett under kjemoterapi er å legge til så mye protein i kosten din som mulig. Proteiner, slik som de som finnes i kjøtt, nøtter og bønner, kan hjelpe deg å føle deg bedre under behandling, og kan bidra til å bekjempe kreft mer effektivt. Selv om du ikke bryr seg for kjøtt eller har å gjøre med anoreksi, er det mange måter å legge til protein i kosten din. Her er noen gode tips for å integrere protein når det er mulig:

• Når du gjør pasta, Legg pisket egg i siste sekund. Som du rør, vil varmen koke egg, å legge til en stor kilde til protein.

• Spise peanut smør med frukt.

• Legge til ekstra bønner til supper og andre retter.

• Legg til pulverisert melk oppskrifter som muffins, potetmos og kjøttpudding.

• Forberede protein drinker og holde dem med deg hele dagen, slik at du kan få protein med bare en slurk om gangen.

• Nøtter er en protein-beriket matbit å bære med deg hele dagen.

Du kan snakke med en dietician om flere måter å legge protein til kosthold.

4 - I tillegg, hvis du arbeider med anoreksi, din bør legge mange kalorier til kosthold å holde opp styrke. Noen av de beste måtene å gjøre dette inkluderer:

• Spre smør eller margarin på kjeks.

• Rør usøtet pisket krem i potetmos.

• Legge honning til frokostblanding eller desserter.

• Dryss granola i yoghurt.

• Velg tørket frukt som sunn snacks, og legge dem til måltider eller bakt varer når det er mulig.

En mesothelioma pasienten bør søke å vite så mye som mulig om ulike metoder for behandling av sykdommen, slik at de kan samarbeide maksimalt med behandling.

6 Typer av asbest

Ifølge det amerikanske Bureau of Mines det er ca 100 mineral fiber som er "asbest-like" fibre, men bare seks av dem er anerkjent og regulert av den amerikanske regjeringen. Når nevne asbest, blir mesteparten av tiden disse 6 fibrøs mineraler referert til.

Seks asbest mineraler anerkjent av regjeringen er:

-tremolite-asbest

-aktinolitt asbest,

-anthophyllite asbest,

-chrysotile asbest,

-amosite asbest,

-crocidolite asbest.

Disse seks typer blir om lag klassifiseres i to grupper: 1} serpentin gruppe bestående kun av chrysolite asbest, 2} amfibol gruppe bestående av resterende fem forskjellige asbest.

Forskjellen mellom disse to hovedgrupper er i deres fysiske struktur, serpentin gruppen består av mineraler som har et lagdelt skjema og krøllete fibre mens gruppen amfibol inneholder mineraler som har rett fiber med en kjede-lignende struktur.

1-Chrysotile-asbest

Dette er også kjent som hvit asbest, og de består av fin, silkeaktig, fleksibel hvite fibrene. Chrysotile består av mineraler krystallisert i en serpentin mønster som betyr det består av krystaller som er dannet i ark. Det er den vanligste typen asbest regnskap for omtrent 95 prosent av alle asbest kommersielt brukes i USA. På grunn av den utbredte bruken av dette fiber, chrysotile står for flertallet av asbest-relaterte helseproblemer over hele verden.

2-Tremolite

Denne typen asbest finnes vanligvis i mest bergarter. Dens farge varierer fra en kremaktig hvit til mørk grønn. Tremolite asbest har vært brukt i industrielle formål (men ikke så mye som chrysotile) og har blitt identifisert som en ingrediens i noen husholdningsprodukter, først og fremst talkum (som også er et kjent karsinogen). Denne formen for asbest er den viktigste asbest typen funnet i den beryktede vermikulitten meg i Libby, Montana.

3-Aktinolitt asbest

Dette er en relativt vanlig mineral også funnet i bergarter. Fargen på denne typen asbest er vanligvis grønn, hvit eller grå, og det er nært knyttet til tremolite mineralet (aktinolitt inneholder en større tilstedeværelse av jern over magnesium enn tremolite). Aktinolitt har ikke en sterk historie av kommersiell og industriell bruk, men det kan være en miljøgifter i asbest produkter. Det er ikke-fibrøs varianter av aktinolitt som ikke utgjør de samme helse truslene knyttet til eksponering for kommersielt utnyttet former for asbest.

4-Anthophyllite asbest

Denne typen asbest fiber er vanligvis identifisert av sine sprø hvite fibrene som er laget av krystaller og har et kjede-lignende utseende. Denne typen asbest er en felles miljøgifter av talkum. Selv om anthophyllite asbest ikke er ofte brukt for industrielle formål, kan noen ganger fibrene finnes blant naturlige mineraler som utvide med bruk av varme, for eksempel vermikulitt (som er ofte lagt til hagearbeid jord).

5-Amosite asbest

Denne typen asbest er identifisert av sin rett, sprø fiber som er lys grå til brun i fargen. Amosite er også kjent som brun asbest. I år tidligere, amosite ble ofte brukt som et isolerende materiale og en gang det var den nest mest brukte typen asbest. Gjennom de siste tiårene, kommersiell produksjon av amosite har gått ned, og dens bruk som en isolasjonsmateriale har vært forbudt i mange land.

6-Crocidolite asbest

Disse er vanligvis kjent som blå asbest, og det er identifisert av sin rett blå fibre. Dette skjemaet er antatt å være den farligste formen av asbest. Crocidolite asbest forekommer naturlig i steder som Australia, Sør-Afrika, Bolivia, den tidligere Sovjetunionen og Canada.

Betydningen av årlige prostata kreft Screenings

Når September ruller rundt, folk tenker ofte på begynnelsen av skolen og høst, men noen få husker kanskje at September er prostata Cancer Awareness Month. Ifølge American Cancer Society påvirker prostata kreft ett i seks menn, med hudkreft som er å være den ledende årsaken til kreft-relaterte død. Som et forebyggende tiltak, bør menn få årlig sjekket for prostatakreft. Heldigvis, prostata kreftbehandling er tilgjengelig, og kreft er helbredelig hvis oppdaget tidlig.

Når bør jeg sjekket for prostatakreft?

En årlig fysisk undersøkelse kan hjelpe deg med å gjenkjenne symptomer på prostatakreft hos menn. Det er foreslått at alle menn 50 år og over har en årlig prostata-spesifikt antigen (PSA) blood test og en digital rektal eksamen (DRE). Hvis din far eller bror har prostatakreft, kan du vurdere å få testet før en alder av 50.

Listet nedenfor er de vanligste symptomene av prostatakreft. Det er ingen bestemt advarselen tegn eller symptomer på tidlig prostata kreft, som er grunnen til årlige prostata screening er så viktig.

Symptomer på prostatakreft:

-Svak eller avbrutt flyt eller urin
-Urinating ofte (spesielt om natten)
-Problemer urinating eller holde tilbake urin
-Smerte eller brennende ved vannlatning

Andre symptomer på prostatakreft:

-Blod i urinen eller sæd
-Smerter i rygg, hofter eller bekkenet
-Vanskeligheter med å ha en ereksjon

Husk, symptomer på prostatakreft kan ligne på andre betingelser eller medisinske problemer, så bør du kontakte lege for en diagnose. Legen din vil også være i stand til å svare på spørsmål om prostatakreft og diskutere behandlingsalternativer for prostatakreft.

Hvorfor du bør få testet for prostatakreft årlig:

Fleste menn er diagnostisert med prostatakreft hadde ingen symptomer når prostatakreft ble først oppdaget. En årlig PSA-blodprøve kan oppdage prostatakreft raskt. Selv om din PSA nivåer er normale (f.eks, under 4) kan en økning i PSA-nivåer hjelpe oppdage prostatakreft i en tidlig fase.

Hva er en PSA-Test?

En PSA-test er en blod test som oppdager mengden av prostata-spesifikt antigener (protein) i blodet. Som prostate forstørrer, mer av dette proteinet er produsert, og økningen er oppdaget av testen. Under en PSA test, en sykepleier eller legen tar en prøve av blodet fra armen og sender det til en lab for analyse. Etter testen, vil du motta en kopi av resultatene med din PSA nivåer.

PSA høy kan indikere prostatakreft. Men kan enhver aktivitet som irriterer prostata også forårsake PSA nivåer å stige.

Årsaker til en forhøyet PSA:

-Benign prostatahyperplasi (BPH), en forstørret prostata
-Prostatis, en tilstand der prostata blir betent på grunn av en infeksjon
-En prostata biopsi
-Siste utløsning
-Sykkel ridning

Informasjon om PSA:

-I henhold til American Cancer Society, kan en PSA nivå mellom 4 og 10 indikere prostatakreft. Hvis dette er tilfelle, er prostatakreft kirurgi og strålebehandling behandlingstilbud.
-PSA måles i nanograms per millimeter av blod.
-PSA slippes ut i blodet av prostate kjertel.
-PSA er vanlig i sæd.

De vanligste symptomene av prostatakreft er urinary problemer, som inkluderer behovet for å urinere ofte, problemer med vannlating, og redusert force i strømmen av urin. Andre indikatorer kan være blod i urinen eller i sæd, samt hyppige smerter i korsryggen og hofter. Imidlertid er den beste måten å oppdage prostata kreft tidlig ved å få en årlig PSA-test.

Prostata kreft påvirker mer enn 186,000 amerikanske menn hvert år. Husk viktigheten av å ha din lege sjekke for prostatakreft før du utvikle noen symptomer. Hvis du har noen bekymringer eller spørsmål, kan du snakke med legen din. Menn som er diagnostisert med prostatakreft har mange behandlingstilbud, og jo før du får behandlet, jo raskere kan du gjenopprette.

Brystkreft etapper: Viktigheten av å kjenne brystkreft etapper

Å bestemme de brystkreft etappene er viktig siden det gjør pasient og lege å identifisere behandling som er nødvendig for en tilstand. Også, det er viktig å vurdere risikoen for det gitte vilkåret og hva livsstil endringer pasienten kan gjøre for å forbedre deres helse.

Identifisere et brystkreft Stadium

Når vi snakker om brystkreft etapper, er det rettet mot som beskriver omfanget av kreft i kroppen. Så, hvis du spør hvordan en brystkreft er iscenesatt, leger ofte begynner å klassifisere enten det er invasiv eller ikke-invasiv. Andre faktorer vurderes er tumor størrelse, antall nymfe moduser involvert, og hvilke andre deler av kroppen som den har klart å påvirke.

Å bestemme en kreft fasen er nyttig under prognose og bestemme på et behandlingsalternativ.

Hvis du vil finne på scenen, gjøres noen standard prosedyrer av legen på en pasient. De gjennomgå fysisk eksamen og biopsi å skaffe dataene som kreves av lege for diagnostisering.

Hvis nødvendig, og ytterligere tester er også utført som bildebehandling tester som inkluderer x-ray, bein skanner, mammograms for brystene, CT skanner, fantes et positron utslipp tomografi (PET), og magentic resonans imaging.

Hva er bryst kreft stadier?

Nå som betydningen av å bestemme de ulike bryst kreft stadiene har avklart, i tillegg til metodene som brukes til å identifisere dem, er det nå tid til å gå videre til å diskutere hvert av stadiene. Ta note av funksjonene og omfanget av kreft i hver av stadiene:

Bryst kreft stadium 0

Dette stadiet gjengir tilfelle av brystkreft å være ikke-invasiv. På dette punktet av brystet kan kreft, kreft eller ikke-kreftceller ikke oppdages ennå.

Unormale celler er fortsatt på scenen der de prøver å spre seg i den spesifikke delen av brystet hvor cellene er forankret. De kan også prøve å utvide på nærliggende vev som cancerous celler fortsetter å vokse.

Brystkreft stadium I

Når brystkreft kommer denne scenen, er det nå kategorisert som en invasiv type av brystkreft. Betydning, har kreftcellene nå jobbet vei mot nærliggende vev. Scenen jeg brystkreft oppføre også følgende egenskaper:

• Kreft svulsten har nådd størrelsen på 2 centimeter.

• Ingen lymfe-modi påvirkes.

Bryst kreft Stage II

For denne bestemte fasen av brystkreft, det er også kjent som en invasiv type kreft og er inndelt i to flere kategorier:

1) Scenen IIA

Selv i denne aktuelle tidspunkt, kan betingelsene være forskjellige:

• En svulst finnes ikke i brystet, men kreftceller oppdages i lymfeknutene.

• En svulst kunne eksistere men tiltak mindre enn 2 centimeter;

• Svulsten har utvidet utover 2 centimeter, men mindre enn 5 cm uten å nå lymfeknutene.

2) Scene IIB

Dette invasiv nivået av kreft er anerkjent som ett av følgende:

• Svulsten overskrider 2 centimeter i størrelse, men mindre enn 5 cm, mens også nå lymfeknutene.

• Svulsten er mer enn 5 cm i størrelse, men har ennå ikke nådd axillaris lymfeknutene.

Bryst kreft stadium III

1) Scenen IIIA

I denne fasen, kan svulsten enten være oppdaget eller ikke. Bortsett fra axillaris lymfeknutene, kreft kan også holde seg til andre strukturer utenfor lymfeknutene og bli klumpet seg sammen.

2) Scene IIIB

I denne fasen, svulsten kan vokse i størrelse og påvirke andre områder av kroppen utenfor faktiske brystet, om th brystveggen eller huden på brystet. Dette er scenen hvor inflammatorisk brystkreft finner sted.

3) Scenen IIIC

I noen tilfeller, kan tegn på brystkreft ikke være synlig ennå. Imidlertid svulsten kan allerede være å spre mot bryst hud, brystveggen, og under kragebeinet ditt.

Bryst kreft stadium IV

På dette nivået, har de cancerous cellene klart å spre seg til ulike organer i kroppen. Derfor er kreft ikke lenger begrenset på bryst og lymfeknuter, som betyr den opprinnelige diagnosen av brystkreft. Grunnen hvorfor diagnosen er gjort bare i denne fasen er fordi kreftceller ikke ble oppdaget mens den fortsatt er innenfor brystet.

Erkjennelsen av brystkreft etapper gjør mer enn bare identifiserende behandlingstilbud, men også gjør det mulig for leger og pasienter å forstå utviklingsmessige mønsteret av sykdommen.

Typer av kreft i skjoldbruskkjertelen forklart

Kreft i skjoldbruskkjertelen er en av de mindre vanlige typene kreft bli diagnostisert, og for de fleste som kontakter det, med behandling, utsiktene til utvinning er veldig bra.

Mange mennesker å oppdage en klump i sin skjoldbrusk region kanskje automatisk frykter at dette kan tyde på kreft, men de fleste estimater regner med at bare ca 5% av alle klumper av skjoldbrusk er faktisk kreft. Kvinner er mer utsatt for kreft i skjoldbruskkjertelen enn menn, med den høyeste sjansen for å ha problemet tilværelse mellom alderne av 30 og 55, før den avtar noe. Risikoen for menn øker med alderen, inntil ca 75 år.

De fire forskjellige typene av kreft i skjoldbruskkjertelen er papillary skjoldbruskkreft, follikulær kreft i skjoldbruskkjertelen og de mindre vanlige medullær og anaplastisk svulster. Papillary kreft, den vanligste typen er også som mest sannsynlig vil vises i personer i yngre aldersgruppe. Follikulær kreft er mer sannsynlig i eldre mennesker. Medullær kreft kan noen ganger være genetisk arvet det, hvis det er en familie historie med dette problemet,
regelmessige kontroller ups og blodprøver er en god idé. Anaplastisk svulster, kreft i skjoldbruskkjertelen, sjeldneste type er mer vanlig hos eldre pasienter, og kan utvikle raskere enn andre typer, mens også noen ganger være vanskelig å behandle. I tillegg er det mulig at en person kunne utvikle en lymfom av skjoldbruskkjertelen, men dette er enda mer uvanlig.

Det er ingen indikasjon overhodet at å ha en overaktiv eller underactive skjoldbruskkjertelen kan øke risikoen for kreft i skjoldbruskkjertelen. Men har det blitt anslått at ca 1 av 5 tilfeller av kreft i skjoldbruskkjertelen gjør faktisk
forekomme i mennesker som tidligere har hatt knuter, goitres eller betennelse i skjoldbruskkjertelen. Dette er spesielt tydelig blant folk som har hatt knuter i yngre alder.

Andre mulig som større risiko for kreft i skjoldbruskkjertelen synes å være de som har hatt strålebehandling i nakken; vært utsatt for stråling i sitt arbeid; lide av tarm lidelse kjent som familiær adenomatøse polypose; har lav jod nivåer; har nylig hatt babyer eller går gjennom overgangsalderen.

Undersøkelser, men indikerer at langt den største medvirkende faktoren mot kreft i skjoldbruskkjertelen synes å være et usunt kosthold. Det viser seg at spise raffinert snarere enn uraffinert karbohydrater fører til en høyere risiko for problemet utvikle. Spise god mengder av grønnsaker, som inneholder vitamin C og E, og unngå for mye smør, synes ost og rødt kjøtt å være en måte å prøve å unngå kreft i skjoldbruskkjertelen.

Avhengig av hvilken type kreft du har, din alder, fitness nivåer og generelle helse og hvor langt din kreft har utviklet, vil legen din spesialist avgjøre den nødvendige behandlingen for deg. Overveiende, brukes kirurgi, strålebehandling, kjemoterapi og noen ganger hormonbehandling.

Kirurgi kan involvere enten en delvis eller totalt thyroidectomy - fjerning av skjoldbruskkjertelen. Det meste, foretrekker leger den totale thyroidectomy som det stopper kreft fra muligens tilbake, selv om det betyr pasienten
vil kreve thyroid hormon tabletter etterpå.

Strålebehandling brukes i skjoldbrusk kreftbehandling er en målrettet strålebehandling ansette en radioaktivt form for jod som kan spesifikt målrette og ødelegge kreftceller. Det er generelt svært få bivirkninger til denne behandlingen. Strålebehandling brukes noen ganger etter operasjonen for å hindre retur av kreft eller til å behandle kreft som har returnert til tross for tidligere behandling. Kjemoterapi, mye mindre vanlige, er ansatt for å behandle avanserte eller returnerende kreft.

Det må være re-emphasised, skjønt, som ikke bare er ganske sjeldne kreft i skjoldbruskkjertelen men også, spesielt med tidlig diagnose og behandling, faktum er at mange mennesker er vellykket og helt kurert av det.

Lowdown på hudkreft

Huden er vårt største organ, og en som ikke er immun mot utvikling av kreftceller. Hudkreft utvikler når skadede celler begynner å vokse og dele seg ukontrollert i huden. Denne formen for kreft er den mest utbredte med mer enn én million tilfeller i USA diagnostisert hvert år. Her vil vi dekke noen av de vanligste spørsmålene om hudkreft.

Hva er de ulike formene for hudkreft?

Det finnes ulike typer av hudkreft med tre former sto for nesten alle diagnostiserte tilfeller. De er:

• Basal celle carcinoma (BCC) - regnskap for nesten 80% av hudkreft, Blindkopi utvikler i basal celler som ligger i det laveste laget av overhuden. Det er vanligvis funnet på områder av kroppen som er jevnlig utsatt for solen som ansiktet, hodet og overkroppen. Tegn på Blindkopi inkluderer huden som vises som et sår som gjentatte ganger helbreder og re-åpner, en litt forhøyet rosa vekst, patch av irritert hud som er rød i farge og/eller skinnende gjennomsiktig hud. Denne typen kreft spres ikke ofte, men burde være behandlet for å beskytte omkringliggende vev.

• Squamous celle carcinoma (SCC) - funnet i de øverste lag av overhuden, SCC kreft påvirker squamous celler. Langvarig eksponering for solen kan medføre denne formen for kreft i midten til eldre alderen individer. Huden kan synes å ha en betent base med en crusty eller skjellete området over sokkelen. Mens denne kreft er oftest funnet på områder av kroppen utsettes for solen, kan det bli funnet hvor som helst. Tidlig oppdagelse og behandling kan hindre at denne formen for kreft sprer seg.

• Melanom-den mest farlige og dødelig formen for hudkreft, dette skjemaet utgjør bare 4% av diagnostiserte tilfeller. Melanom lett sprer seg til andre områder av kroppen din som lymfe-systemet eller andre indre organer. Funnet oftest i føflekker enten eksisterende eller nye, melanom har en 95% kur rate hvis fanget i tid for behandling. Det er viktig at du er klar over eventuelle føflekker på kroppen din, og hvordan de ser ut slik at du kan oppdage endringer i eksisterende føflekker eller utseendet på nye føflekker. Usett og ubehandlet, melanom blir svært vanskelig å behandle og kan føre til døden.

Hvem får hudkreft?

For å være helt ærlig, kan alle få hudkreft. Det er imidlertid visse personer som er på et høyere risiko enn andre. Følgende faktorer spiller en rolle i sannsynligheten for å utvikle hudkreft:

• Personer som er lyslett eller brenne enkelt.
• Personer som bruker soling enheter.
• Genetikk eller familie historie av sykdommen.
• Visse yrkesmessige eksponeringer, i.e. steinkulltjære, pitch, kreosot, arsen eller radium.
• Overdreven eksponering for UV-stråling.

Eksponering for solen er den ledende årsaken til hudkreft som gjør beskytte huden mot soleksponering vitally viktig.

Kan du hindre hudkreft?

Ja, kan du ta forholdsreglene som redusere risikoen for å utvikle hudkreft. Ta alle forsøk på å redusere eksponering for solen og andre kontrollerbar risikofaktorer. Dette inkluderer iført Solfaktor 15 eller høyere solkrem daglig i tillegg til solbriller og brimmed hatter for å skjerme ansiktet fra sola. Hvis det er mulig, unngå å utsette huden for sollys under toppen av dagen (10 am - 4 pm) og gi opp tanning senger som de kan også skade huden din.

For mer informasjon om hudkreft kan du besøke American Cancer Society eller National Cancer Institute.

Lunge kreft varselsignaler: Tidlig deteksjon av lungekreft kan redde livet ditt

Tidlig deteksjon av lunge kreft advarsel tegn- eller andre typer sykdommer - er avgjørende i å hjelpe å finne en kur for sykdommen. Faktisk er den tidligere stand til å finne ut om sykdommen, desto bedre sjansen de har for å bekjempe sykdommen.

Lunge kreft advarsel skilt er lik Erkjennelsen symptomene på sykdommen. Derfor, å ha nok kunnskap om andre betingelser forbundet med denne sykdommen ville være nyttig.

Nedenfor er en liste av lungekreft varselsignaler bør du holde et nært øye på:

�persistent Coughing

�Presence av blod eller Slim når hoste

�Loss av matlyst som fører til vekttap

�Feeling på shortness of breath

�pneumonia, bronkitt eller andre åndedretts sykdom

�Constant smerter i brystet, rygg eller nakke

�uncharacteristic feber

Du må være oppmerksom på eventuelle endringer i kroppen din skjønt, siden de fleste av symptomene ikke er tydelig inntil de har nådd avansert stadium.

Når du har bestemt disse symptomene, er det avgjørende skritt og ytterligere informasjon du trenger å vite.

Spredning av lungekreft

Lungekreft er forårsaket av tilstedeværelsen av kreftceller. Disse unormale celler fortsetter å dele på sin egen uten å følge en bestemt rekkefølge eller mønster. På grunn av denne art i cellene har de potensial til å ødelegge omkringliggende vev i kroppen.

Faktisk, kan de også utvikle seg til en ondartet svulst som kan invadere blodet og krøpling lymfesystemet. Prosessen kalles metastasizing er ansvarlig for spredning av kreftceller slik at første kreft svulsten kan forårsake veksten av nye svulster i ulike deler av kroppen.

Når det gjelder å bestemme hastigheten på hvilke disse kreft celler spredning, avhenger det i stor grad av celler. Men i gjennomsnitt tumorveksten kan skje i en spennvidde på et par måneder.

Når skal konsultere lege

Så snart du oppdager noen av symptomene nevnt ovenfor, er det best å møte med legen din umiddelbart.

Dette vil tillate dem å stille diagnose eller vurdere tilstanden din. Videre, jo tidligere du handle på noen lunge kreft advarsel tegn eller symptomer, jo mer i stand til du er på forhindrer den fra å bli verre.

Umiddelbar samråd med legen din vil gjøre dem til å undersøke videre årsaken til slike symptomer å utelukke andre helsemessige forhold.

Nedenfor er en liste over hva er anerkjent som sen-stadium lunge kreft symptomer. Man trenger å arbeide sammen med sin lege for å unngå å nå denne scenen:

�Inexplainable følelse av tretthet

�Reduced appetitt

�aches i leddene, bein eller konstant hodepine

�Bone brudd som ikke er forårsaket av skade

�Swelling på din ansikt og nakke

�Abnormalities i din nevrologiske forhold

Tester for lungekreft

Når du har sett med legen din, utføres følgende tester for å diagnostisere du:

1) Brystet x-ray: Dette gjøres hovedsakelig for pasienter med klager på overdreven hoste og kortpustethet.
2) CAT Scan: denne metoden av skanning i slike områder som brystet, hodet, magen eller bekkenet hjelper vurdere størrelsen på en svulst eller vurdere hvordan lenger det har spredd seg.

3) Bronchoscopy: I denne metoden, legen din oppretter en direkte visualisering av luftveiene etter numbing medisiner eller sedations administreres.

4) PET Scan: Dette verktøyet er brukt for å vurdere svulsten, som også ble brukt i en kjemisk kjent som radionuklidenes. Så snart din første lunge kreft advarsel tegn blir tydelig, er det best å gjennomgå denne testen for å hindre den raske veksten av svulster.

Forebygge og herding kreft ved hjelp av Budwig kosthold

Budwig kosten er en av de beste helt naturlige måtene å slå kreft, men til tross for sin suksessrate det er fortsatt relativt ukjent. Det er mange andre former for behandling av kreft i verden i dag, men problemet er at mange av disse har ubehagelige bivirkninger, og kan noen ganger sette pasienten gjennom mye smerte.

Budwig kosthold tar en annen tilnærming til behandling av kreft, og beviser at mange mennesker kan bli kurert fra ødeleggende sykdommen bare gjennom maten de spiser. Det er gradvis begynner å få aksept som en effektiv behandling for kreft, og de positive resultatene er beviser gang på gang at det bør bli sett på som en svært reell alternativ til konvensjonelle behandlinger. Her vil vi presentere hovedelementene i Budwig kosthold slik at du også kan dra nytte av sin kraftige effekter.

Dr. Budwig

Dr. Johanna Budwig var grunnleggeren av Budwig kosthold. Født i 1908 og døende i 2003, levde hun et langt liv som var dedikert nesten utelukkende til forskning i en kur for kreft. Hun gjorde så rykte for seg selv mens hun levde at hun ble en av de mest eminente kreft forskerne i Europa, og ble nominert til Nobelprisen på ikke mindre enn syv anledninger.

Funn i blodet

Mye av Dr. Budwig forskning var inn i blodet av pasienter og hvordan det skilte seg fra friske mennesker. Før hun oppdaget diett, hun utført en enorm mengde forskning på dette området å prøve å finne en mulig årsak, og gjort noen viktige funn.

De viktigste funnene som hun funnet gjennom å undersøke blod kreftpasienter var at det inneholdt lavere nivåer Omega 3, og at det inneholdt også en merkelig gule stoff som ikke ble funnet i blodet til friske mennesker.

Disse funnene var veldig viktig fordi de indikerte til Dr. Budwig at kosthold var den viktigste faktoren i utviklingen av cancerous celler, og hun satte prøver å lage en diett som kunne motvirke de skadelige virkningene av kreft før det var for sent.

Diett

Etter hennes funn med blod kreftpasienter begynte hun å se på dietter som de ble brukt til å spise for å se bare hvordan de var påvirke pasientene, og hvordan de kan stoppes.

Hun observert det moderne kostholdet og funnet det å være høy i trans fett, som var påvirker strømladingen i cellene i den menneskelige kroppen og bidrar til å forårsake kreft.

Dette førte henne til å bli sikker på at kosthold var ansvarlig for utviklingen av alle former for kreft, og hun begynte å arbeide på sin egen diett som ville være i stand til ikke bare forhindre kreft, men behandle det også.

Hun bestemte seg for at den eneste måten å slå kreft var å erstatte alle de dårlige elementene av en diett med ingredienser som var høy i næringsstoffer og eteriske oljer. Dette vil motvirke den negative effekten av cancerous celler, øker antall røde blodlegemer og vil til slutt føre til kroppen overvinne kreft i den.

Linfrøolje og Quark

Etter videre forskning, Dr. Budwig besluttet å basere hennes diett på to viktigste ingrediensene: linfrøolje og quark. Dette skulle bli grunnlaget for kostholdet, og andre ingredienser også ville bli inkludert på toppen.

Hvorfor linfrøolje? Den har en svært høy dose av Omega-3, som var en av de essensielle oljene mangler i blodet til kreftpasienter. Det er også bra fordi det er svært sjelden å være intolerante av det, og så det var sannsynlig å ha færre problemer enn andre typer Omega 3 mat.

Quark, som er et lignende produkt til cottage cheese, ble introdusert som den andre hovedingrediensen hovedsakelig på grunn av sin høye protein nivå. Dr. Budwig besluttet at de to ingrediensene ville utfylle hverandre og føre til den kraftigste anti-kreft formelen.

Hva du kan og ikke kan spise

Budwig Diet inneholder et bredt utvalg av sunn mat på sin liste som gjør det enkelt å variere, og gir en rekke gode oppskrifter å prøve. Alle matvarer som er tillatt på diett er sunn og velsmakende, og vil hjelpe til å forbedre prosessen. Disse inkluderer grønnsaker, fruktjuice, rå nøtter, grønn te, økologisk rødvin, linser, natron, grøt og mange andre.

Men er det også noen matvarer som bør unngås for enhver pris. Disse inkluderer kjøtt, noe med hydrogenert oljer og viktigst noe med sukker i. Dr. Budwig oppdaget at kreftceller bruker glukose for å ta sin energi og å vokse, så ved å hindre sukker fra å komme inn i kroppen kreft celler miste deres kilde til energi og er svekket, betyr at de er lettere å beseire.

Behandling av prostatakreft

Prostatakreft begynner som en svulst utvikler i prostata. Prostatakreft sprer seg utenfor prostate kjertel til lymfeknuter, bein eller ytterligere områder kalles metastatisk prostatakreft. Dessverre for øyeblikket kan ingen behandlinger kurere avanserte prostatakreft. Leger men har måter å hjelpe administrere sin spredning og relaterte symptomer.

Noen metoder som tregere avansert prostatakreft vanligvis har mange bivirkninger som kan noen ganger være mer ødeleggende enn prostatakreft seg selv. Eldre personer velge vanligvis ikke å behandle sine avanserte prostata kreft på grunn av disse bivirkningene.

Hormonbehandling for prostatakreft:

Det mannlige hormon testosteron stimulerer prostata kreft vekst. Redusere testosteronnivå er vanligvis den første formen for behandling, hvis prostata kreft som har spredt seg til andre deler av kroppen. En reduksjon i testosteron kan bremse veksten av prostatakreft kreftceller og krympe svulster i prostata kreft. Hormon terapi kan risikoer inkluderer tap av sexlyst, impotens og svekket bein. Vanligvis bli de fleste pasienter som bruker hormonbehandling til å behandle prostatakreft mindre responsiv til sine fordeler over tid (hormon terapi motstand).

Kjemoterapi for avanserte prostatakreft:

Inntil nylig den eneste behandlingen for prostatakreft var hormonbehandling, men nå dem som lider av avansert prostatakreft har enkelt kjemoterapi narkotika: Taxotere. Taxotere (gitt med steroid prednison) kan hindre kreftceller fra dele og voksende. Som alle andre kjemoterapi Taxotere inkluderer bivirkninger kvalme, håravfall, mangelfull benmargen og nedgang (eller stoppe) av røde blodceller dannes. Taxotere er kjent for å forlenge pasientens levetid fra flere måneder hele veien opp til flere år.

Prostatakreft kirurgi:

Hvis et individ har repeterte eller avansert prostata kreft kan de velge å ha hele prostate kjertel fjernet. Denne kirurgiske prosedyren kalles en radikal prostatectomy. Sammen med fjerning av prostate kjertel, kirurger fjernes vanligvis lymfeknutene rundt prostata også.

Hvis prostatakreft ikke har spres utover prostate kjertel Cyrosurgery kan brukes til å drepe kreftceller. Cyrosurgery bruker ytterst kulden temperatur fryse og effektivt ødelegge kreftceller.

I et forsøk på å redusere testosteronnivå i kroppen permanent kan leger foreslå fjerning av testiklene. Denne prosedyren kalles en orchiectomy. Pasienter som mottar denne kirurgi kan velge få protetikk som er satt inn, og som har samme form og størrelse av testiklene.

Cutting Edge behandling for prostatakreft:

En av de spennende nye behandlingene for avanserte prostatakreft som for tiden bygges involverer bruk av genmodifiserte virus og prostata-spesifikt Antigen. Her er hvordan det fungerer. Pasienten er injisert med en modifisert virus som inneholder PSA (prostata-spesifikt antigen). Når kroppens immunsystem møter denne virus lærer det at dette viruset er farlig, og må bli angrepet. Siden dette viruset har PSA egenskaper i det håper forskere at immunsystemet vil også angripe prostata kreftceller som inneholder PSA, og dermed ødelegge strategisk prostata kreftceller. Denne formen for behandling er så lovende fordi det kan vise seg for å være svært effektive med svært få bivirkninger. Bare tiden vil vise selvfølgelig.

Operasjonen Scooby (kår Testicle)

To år siden jeg hadde en operasjon ned i nether regioner (testicle området å være presis) jeg antar at noen mennesker det ville bli sett på som en større operasjon, tross alt, å ha en testicle fjernet på grunn av kreft ikke er som å gå til tannlegen. Men for det stadig grunn det ikke bry meg så mye. Jeg sier ikke at jeg ikke var utgangspunktet veldig bekymret og redd når jeg først fikk nyhetene fra legen.

Jeg hadde kaste noen tårer, men jeg også hadde akseptert situasjonen og det var ikke livstruende, og jeg fortsatt hadde én god testikkel venstre (ok det hadde mistet sin livslang venn, men det bare må håndtere alene fra nå av).

Dagen før operasjonen
Jeg ville være i operasjonssalen for ikke mer enn to timer, deretter etter en Times utvinning ved hospital jeg ville hjem. På tiden kjørte jeg en mat og vin hemme bedrift fra et lite lager i Rotherham South Yorkshire.

Jeg bodde i en leilighet over lageret ansatt to personer. Dette skulle vise seg for å være uvurderlig, som min ansattes Mike og Sarah ville være å hjelpe meg gjennom innlegget op perioden.

Mike vil også kjøre meg til sykehuset for operasjonen, og deretter plukke meg opp senere på dagen. Deretter over de kommende ukene ville Mike & Sarah kjøre hemme virksomheten mens jeg var komme seg.

Jeg ble fortalt av sykehuset å ta med meg pyjamas og tøfler. For det første, siste gang jeg hadde slitt pyjamas var på en skoletur til Derbyshire mange år siden, jeg tror jeg var elleve år gammel. På den første natten meg selv og min klassekamerater var klar for sengen, jeg plutselig innså at jeg var eneste stridende pyjamas.

Resten av min klasse mates fortsatte å fjerne pyjamas fra min tilværelse, i det kun kan beskrives som en voldelig angrep. Jeg må innrømme jeg savnet de batman og robin pyjamas for uker etter.

Min søster veldig vennlige kjøpte meg et par av pyjamas, såpe, flanell, sjampo og en toalettmappe (du kan aldri være for forberedt). Men var jeg fortsatt mangler tøfler, så dagen før operasjonen jeg spurte Mike å knert ned byen for å kjøpe meg et par. Forespørselen var ganske rett frem "et par vanlig tøfler" blå eller brun.

En time senere Mike tilbake, som jeg fjernet tøflene fra carrier bag, jeg var litt sjokkert over å si mildt, "et par Scooby doo tøfler". Nå la meg gjøre noe helt klart her, jeg er ikke mot Scooby, tvert imot, som en ung gutt var han en venn og en helt. Imidlertid Scooby doo tøfler i et venterom for sykehus, jeg tror ikke det.

Ser tilbake det ville ha vært ganske morsomt, men jeg ønsket ikke å trekke oppmerksomhet til meg selv, spesielt når andre pasienter ville også ha forskjellige operasjoner. Etter en god fnise tilbake Mike tøfler for en mer dempet par veldig kjedelig brun slip-ons.

Dagen i Op
Jeg våknet om morgenen operasjonen rundt 7.00 med litt pågripelse, lettelse og spenning. Jeg hadde allerede barberte mitt nether regioner kvelden før, så jeg hadde en rask dusj og fortsatte å bli kledd. Jeg var ikke lov til å spise noe, som jeg ville være under general anesthetic.

Mike banket på døren rundt 8.00 am og vi skal ut på sykehuset fem minutter senere.

Da vi ankom, jeg sa min gode byes til Mike og deretter rapportert til resepsjonen. Jeg utvekslet pleasantries med resepsjonisten og svarte på en rekke personlige spørsmål. Jeg ble deretter sendt til et lite område endring å endre inn i min pyjamas og tøfler.

Jeg laget min vei til venterommet hvor seks andre pasienter allerede var satt i en rekke lenestoler. Jeg kan fortelle deg det var noen veldig bekymret ser ansikter, som under forholdene var forståelig.

Jeg satte i ett av lenestoler og fortsatte å se Samveldelekene på liten TV. Det var en surrealistisk atmosfære, snakket ingen til hverandre og prøvde ingen å få øyekontakt. Det var greit for meg, som jeg var bekymret for var å ha min drift og går hjem.

Det var svært godt organisert, og hotellet var utrolig hjelpsom og forståelse. Etter ca førti-fem minutter eller så, ble jeg kalt av sykepleier og tatt til et lite rom hvor jeg møtte kirurgen som ville bære ut min drift.

"Hvordan er du sa han" med et avslappende og ekte smil. "Oh jeg er fint takk" svarte jeg. Han fortsatte deretter å forklare hvordan operasjonen utføres. Han fjernet en Filtpenn fra sin topp lomme og plasserte en pil øverst i mitt venstre ben, peker ned lyske (jeg antar dette var å indikere til seg selv som testikkel å fjerne)

"Ikke ta feil en" jeg sa. (Jeg lurer på hvor mange ganger han hadde hørt det før). "Ingen grunn til bekymring Mr Rush" svarte han, "Jeg har gjort dette mange ganger før" (sannsynlighet for story jeg trodde). Og med at han var borte, og jeg returnerte tilbake til venterommet. Jeg var ganske rolig og avslappet om hele greia, tross alt jeg hadde en testicle angrepet av kreft som er fjernet fra kroppen min, så det kan bare være bra.

Jeg var ikke bekymret for operasjonen, som jeg ville være under de generelle anethestic så jeg ikke ville føle noen ting. Og som jeg ikke hadde hatt denne operasjonen, eller noe lignende før, jeg hadde ingen anelse om hva som ville være det etter at virkningene og var det ingen vits i å bekymre seg. Selvfølgelig var jeg fortsatt nervøs.

"Kelvin Rush" sykepleieren ropte, jeg ga henne et blikk, et nervøse smil og rose til føttene. Vi gikk mot døren, og deretter i et lite kontor. Før jeg visste det, jeg hadde byttet min pyjamas for et sykehus kjole og lå nå på en bærbar båre.

Etter noen få menuetter var jeg trillet inn operatørselskapene teater, der jeg ble kontaktet av anesthetist. Han så rett inn i øynene og sa "skal vi få dette showet på veien så?" Jeg smilte og sa "hvorfor ikke" jeg senere ble injisert og snart inn livet av The Unknown.

Post Op
Jeg ble vekket av en staff sykepleier og fant meg selv i en menighet med flere andre innlegget op pasienter. Noen pasienter var fortsatt ut av det, noen kom rundt som meg selv, mens andre var ganske glad og oppkvikket. Jeg følte meg litt omtåket og forvirret, men etter et minutt eller så kom jeg rundt. Jeg følte meg ganske stolt av meg selv, jeg var fortsatt i live, min drift var over og kreft hadde blitt fjernet. Nydelig Jubbly!

Staff sykepleier deretter spurt om jeg ønsker noe å spise for å få min blodsukkeret og energinivå tilbake til det normale. Jeg velget for toast, syltetøy og kaffe. Over de neste tretti minutter eller så, jeg spiste min mat, drakk min kaffe og tenkte om hvordan dagen hadde gått så langt.

Etter ca en time eller så, jeg ble bedt om å forlate min seng og hodet mot den ventende området der Mike skulle plukke meg i tretti menuetter tid til å ta meg hjem. Det var alle veldig godt organisert, og dagen hadde gått som urverk.

Da Mike kom for å hente meg, jeg hadde omtrent klart å bli kledd, og som vi ledet mot parkeringsplassen på en sneglene tempo, følte jeg glad for å gå hjem.

Over de neste ukene var jeg i mye smerte, spesielt hver gang jeg hostet, som det føltes som min masker skulle fly ut. Jeg var på medisinering, men det var fortsatt svært smertefullt. Mike og Sarah løp lageret, som inkluderte lagerhåndtering og mat og vin vanskeliggjør. Jeg klarte å gjøre en liten papir arbeid på pulten min, og hjelpe ut hvor noen gang jeg kunne.

Mine personlige tanker
Det har nå gått over to år siden min drift. Jeg har gått tilbake til kreft sykehuset flere ganger for blodprøver og røntgenbilder. Er kreft gratis, som jeg er svært takknemlig for hittil kroppen min!

Det gir deg en enorm følelse av perspektiv på livet, særlig når du ser de som lider folket gå gjennom fra denne forferdelige sykdommen. Å behandle hver dag som om det er din siste er en flott måte å leve. Det betyr at du ikke bekymre deg unødvendig om fremtiden, som tross alt ikke eksisterer likevel.

Dessverre, blir diagnostisert med kreft synes å være mer og mer vanlig i disse dager. Imidlertid behandlinger blir bedre og forskning for botemidler fortsatt går. Jeg er sikker på at en dag Gud villig, vi vil bli kvitt denne monster gang for alle. I mellomtiden, må vi alle holde på kjemper og lever våre liv i en kjærlig og produktiv måte.

Mitt hjerte går ut til alle de som har støtt på denne forferdelige sykdommen, og til familier og venner som deler i den lidelse og smerte. Bokstavelig talt noen kan bli kreft, så det er viktig å få sjekket ut regelmessig. VENNLIGST IKKE LA DET FØR DET ER FOR SENT!

Her er noen nyttige linker:

Kreftforskning Storbritannia: http://www.cancerhelp.org.uk/default.asp

Macmillan Cancer Support: http://www.macmillan.org.uk/Home.aspx

Bryst kreft omsorg: http://www.breastcancercare.org.uk/

Testicular kreft spørsmål: http://www.cancerhelp.org.uk/help/default.asp?page=278

American Cancer Society: http://www.cancer.org/docroot/home/index.asp

Alt om kreft - Department Of Health: http://www.dh.gov.uk/en/Healthcare/Cancer/DH_107

Kreft overlevende historien "ville du lytte til legen din hvis han sa til deg jeg m beklager, men du er utover kur, og det er på tide å gi opp?

Det er hva som skjedde med meg, og jeg var ikke klar til å bare ligge og gi opp.

Jeg er en kreft overlevende. Mitt navn er Michael Mihalcic, og det har gått 12 år siden jeg utvinnes fra kreft. Og jeg er her fortsatt å fortelle min historie om håp, besluttsomhet og mot-mot jeg aldri visste at jeg hadde før jeg fikk kreft.

Jeg kjempet lymfom og mot alle odds, slå kreft når mine leger hadde gitt opp på medisinsk behandling.

Jeg vil dele min historie med deg.

Jeg har alltid trodd dine tanker alltid foran dine handlinger. Jeg har også lest at du tiltrekke ting mot deg, gode og dårlige, ved kraften av dine tanker. Så det er ingen overraskelse at jeg tiltrukket lymfom kreft inn i mitt liv. Du skjønner, jeg var hele tiden tenke og (spøkefullt) si "Jeg vedder på at jeg har fått leukemi eller noe". Vel, jeg var ganske jævla nær, var jeg ikke?

Jeg dele min historie - ikke å imponere deg - men å vektlegge overfor deg som selv etter uoverstigelige odds; Du kan også gjenopprette kreft og få livet tilbake til det normale.

Jeg vil dele med deg viktige trinnene jeg pleide å gjøre nettopp det. Min oppfatning er at hvis du har muligheten til, har du ansvaret for å dele informasjon med andre. Og for å gjøre en forskjell for andre menneskers liv.

5 legetimer senere...

Så her er min historie-begynte det med en ubetydelig og veldig irriterende hoste. Her er hva som skjedde. Jeg trodde jeg plukket opp en virus - og det gjorde min GP, først. Men etter det femte besøket tilbake til min GP med at gnagende hoste, foreslo min GP vi kjøre flere tester.

En x-ray viste en stor masse ligger mellom mitt hjerte og lunger. Massen var rørende min esophageus-som er hva som var årsaken den irriterende hosten!

Umiddelbart bekymret av massen han oppdaget, min GP bestilt en biopsi. Skjæring gjennom mitt rib cage, oppdaget leger jeg fikk en cancerous vekst. Ute av stand til å operere på grunn av nærheten til mitt hjerte og lunger, et kurs av kjemoterapi etterfulgt av stråling behandling var foreskrevet.

La kroppen helbrede seg selv!

Omtrent halvveis gjennom kjemoterapi behandling jeg utviklet en farlig høyt og livstruende temperatur. Fraktet til sykehus, oppdaget vi at min immunsystem var stort sett skutt, utarmet, utryddet!

Innen to dager anbefalte direktør intensivavdelinger at jeg bli plassert i en indusert komma. Han sa, "Vi trenger å la kroppen helbrede seg selv". Hva han mente var-stoppe gå, snakke, fordøyelsen, alt - alle kroppslige prosesser. Slik at kroppen kan avlede all energi i healing. Stoppe alt foruten puste og helbredelse!

Lite visste jeg eller min familie om at jeg ville være i koma i to uker.

I løpet av denne tiden hadde jeg to nær døden-opplevelser.

Gjennom tunnelen i hvitt lys

Gå gjennom en tunnel i hvitt lys, hadde jeg denne utrolige følelsen av lykke. Ikke mer smerter. Ingen flere bekymringer. Bare en følelse av ren glede og lykke. Jeg var fri. Men hvor var jeg?

På slutten av tunnelen i hvitt lys så jeg to baner. Én bane var nedtynget med roser og den andre nedtynget med torner. Tydeligvis valgte jeg lokke av de søte luktende rosene. Når på denne banen, plutselig var jeg redd for at jeg kan ha valgt feil sti... var dette banen til frelse eller til skjærsilden?

Jeg husker å bli møtt av Saint Peter på Perleporten (som jeg antar følger min religiøse tro). Jeg ble fortalt at jeg hadde to valg. Valget var enkelt - oppholdet og gis en hemmelighet, eller gå tilbake og fullføre ditt livs reise.

Hemmeligheten? Hva hemmeligheten?? Mmmm. Jeg ble fortalt at hemmeligheten var "den samme hemmeligheten som ble innpodet i hver og en av oss ved fødselen".

Og hva var det hemmelighet?

jeg vet ikke! Jeg kan ikke fortelle deg. Oh nei jeg valgte å komme tilbake og fullføre min reise. Og de gjorde ikke fortelle meg hemmeligheten!

Før mitt komme tilbake gjennom tunnelen husker jeg å se en stor skjerm vises foran meg. Hele mitt liv blinket foran meg på den store skjermen - omfatter fortid, nåtid- og fremtid.

Da kom jeg tilbake gjennom tunnelen i hvitt lys og lykke der jeg koblet med kroppen min. Men jeg hadde ingen anelse om hvor jeg var.

Jeg visste at jeg skulle føre til informasjonen jeg trengte å overleve kreft

Etter min nær døden-opplevelser jeg visste jeg ville overleve kreft. Jeg hadde en uferdig reise som jeg valgte å fullføre. Jeg valgte å gå tilbake. Jeg visste jeg ville oppdage og lære ferdighetene jeg måtte overvinne kreft. Men jeg hoppet videre...

Reconnecting med kroppen viste seg for å være litt vanskelig. Som jeg ble rørt av den momentant, alle omfatter, fantastiske, gledelig bliss, fant jeg det svært vanskelig å gi slipp og glem.

Da jeg våknet fant jeg meg selv i den største testen av livet mitt. Jeg var fortsatt ikke fullt klar over hva som skjedde med meg. Du ser etter koma jeg var tungt bedøvet for neste uke, så mitt sinn var i en tung tåke-alle disse stoffene!

Etter tre uker i en koma og tunge sedasjon mistet jeg bruk av mine muskler. Muskuløse muskeldystrofi var resultatet. Musklene mine hadde mistet evnen til å fungere. Alt jeg kunne gjøre var å flytte min pekefinger. Og med store vanskeligheter, flytte halsen min fra side til side. Det var en bandasje kutte inn på baksiden av halsen min som var å holde en trakeotomi rør.

Etter koma var jeg 99% uskikket

Når jeg våknet fra koma og gjenvunnet mine sanser som jeg fant jeg var 99% uskikket.

Min test hadde begynt.

Minner meg indre styrke og veiledning, jeg satt ut på en reise for å bli frisk til pulserende helse og oppdaget en rekke viktige nøkler til helse og velvære underveis.

Viktig tastene jeg oppdaget innlemme de mentale, fysiske, følelsesmessige og åndelige aspektene av true helse. Jeg vil dele med deg viktig tastene jeg oppdaget. Du skjønner, ikke årsaken til kreft kan bare tilskrives en faktor. Og derfor kan heller ikke en kur.

Viktig-tastene for å bli frisk

Viktig tastene er:

Mental - det er viktig å ha det riktige sinnelag først og fremst. Jeg har stor tro på at dine tanker styrer din utfallet. Det er fordi dine tanker påvirke dine følelser eller dine handlinger og dette i sin tur motivere deg eller ikke for å handle på bestemte måter, disse kan være god eller dårlig.

Så hvis du har negative tanker vil dette føre deg til negative følelser og handlinger, og du vil få negative resultater... Du vil huske min negative tanker om kreft ovenfor?

Følelses - undertrykt følelser av sinne, frustrasjon, uverdighet og skyldfølelse osv., alle disse bidrar til stress og ubalanse i kroppen, og derfor sette stress på ditt immunforsvar.

Forskning tyder på at ved ikke å gjøre effektivt med dine følelser bidra i stor grad til sykdom i kroppen. Louise Hay en kjent forfatter og eier av Hay House publikasjoner, mener sterkt i sinn-kropp-tilkobling, og at visse følelser kan føre til kreft og andre sykdommer.

Fysisk - det er viktig for kreft lider å detox kroppen. Dette betyr at du trenger å kvitte seg med alle de giftige stoffene som strømmer gjennom kroppen din. Disse giftstoffene invadere ditt immunforsvar. Energien som kan brukes til å helbrede og cleanse your body er viderekoblet andre steder, og setter en enorm belastning på ditt immunforsvar.

Neste, du nød å mate kroppen for optimal immunitet. Så trenger du å spise mat som helbrede kroppen og ikke skade den. Du trenger å spise mat som "sulte" din kreft. Til slutt må du superlade din kroppen mot sykdom. Dette refererer til forbruker visse matvarer og kosttilskudd som er høy styrke ernæring.

Åndelig - åndelighet er en av nøklene jeg oppdaget. Som jeg nevnte tidligere har jeg koblet med min åndelige side.

Etter min erfaring mange mennesker har spurt meg hva jeg gjorde for å gjenopprette kreft. Jeg tror virkelig at det er ingen rask løsning her eller en magisk pille som vil eliminere kreft alltid.

Jeg tror at en helhetlig tilnærming-mentale, fysiske og åndelige er svaret på kreft utvinning. Det er ingen tilfeldighet at jeg ikke bare overlevd kreft men har hatt ingen re-forekomster av kreft siden. Tro meg når jeg sier det er ingen tilfeldighet.

Jeg er en kreft overlevende fordi jeg nektet å gi opp når min leger gikk tom for alternativer. Jeg fant naturlige alternativer som forandret livet mitt og jeg har aldri sett tilbake. Og det er derfor jeg kunne dele min kreft historie med deg nå. De naturlige alternativene arbeidet for meg!