Thursday, December 8, 2011

Stimulere Body�s-forsvar for å bekjempe kreft

Comediennes som Gilda Radner og Madeline Kahn, Oscar-vinnende actresses liker Loretta Young og Sandy Dennis, sangere Laura Nyro og Dinah Shore, skuespiller Pierce Brosnan ’ s kone Cassandra Harris, skuespiller Jessica Tandy, tidligere Connecticut guvernør Ella Grasso og Martin Luther King ’ s kone Coretta Scott King alle døde av ovarian kreft. Det ’ s ikke bare kjendiser, politikere eller film stjerner, som er rammet med ovarian kreft. En i hver 55 U.S. kvinner er utsatt for ovarian kreft. American Society for kreft anslår ca 22.000 nye tilfeller av livmorskreft blir diagnostisert. Mer enn 16.000 kvinner vil dø fordi symptomene er ofte subtil, og hennes lege gjenkjente ikke symptomene snart nok. Det er den ledende dødsårsaken fra gynecologic malignancies og den femte ledende årsaken til kreft dødsfall blant kvinner.

Stille og uoppdaget, denne kreft ofte sprenges utover eggstokk eller ovaries inn bukhule, eller ved den siste etappen inn andre kroppen organer som leveren og lungene. Familie leger ofte ikke klarer å diagnostisere riktig “ The Silent Killer ” før det er for sent. Sist August, rapporterte University of California, Davis forskere 40 prosent av kvinnene som fortalte sine leger om deres symptomer for så lenge som et år før de ble riktig diagnostisert. En britisk undersøkelse oppdaget 75 prosent av familien leger trodde symptomene er bare stede under avanserte stadier av kreft. Ved tiden kvinner er diagnostisert for ovarian kreft, 40 til 50 prosent av pasientene er i Avansert stadium, der det er lite håp for å overleve.

Mindre enn en halv kvinner diagnosen ovarian kreft vil leve fem år. Om lag 10 til 14 prosent bor utenfor fem år etter deres diagnose. Deres valg har vært begrenset, hovedsakelig reservert til variasjoner av kjemoterapi narkotika eller en ny måte å levering stoffet. Allmennheten er ofte uvitende om bivirkninger ovarian kreftpasienter som lider under kjemoterapi. I midten av mars, US Food and Drug Administration kritisert sikkerhet-profil av Eli Lilly ’ s Gemzar for ovarian kreftpasienter, sier 2,8 måneder økt overlevelse sett i studier av pasienter tar stoffet var ’ t nok til å kompensere behandlingen ’ s økt toksisitet som inkluderte anemi, neutropenia (en blod lidelse) og thrombocytopenia (redusert platelets i blodet). Som brukes første linje behandlinger for ovarian kreftpasienter inneholder Cisplatin, med tilknyttede bivirkninger som nerve, nyre og/eller øret skade, Carboplatin (bivirkninger: nerve skade i den armer og/eller ben, felles smerte og/eller thrombocytopenia), Paclitaxel (neurotoxicity), eller Melphalan, med side effekter som omfatter irreversibel bein margtransplantasjon svikt, bein margtransplantasjon undertrykkelse).

En kvinne som er rammet med livmorskreft står overfor første kirurgi, så kjemoterapi. Siste utbredt trykk heralding en ny utvikling i behandling av ovarian kreft, intra-abdominal eller intraperitoneal kjemoterapi, er nettopp det: mer kjemoterapi. Den “ magen bad, ” som det har blitt kalt av noen TV-journalister, det har fått mye skryt fordi behandlingen kan forlenge livet med rundt 16 måneder mer enn “ vanlig ” kjemoterapi. Resultatene ble først utgitt i prestisjetunge New England Journal of Medicine i desember 2005. De fleste nyhetsrapporter unnlot å nevne at bare 40 prosent av kvinnene som er behandlet med bad magen var i stand til å fullføre alle seks sykluser. hvorfor? Therapy, avhengig av infusjoner av Paclitaxel og Cisplatin (se bivirkninger i forrige avsnitt). Ifølge Dr. Robert Edwards, forskning direktør Magee-kvinner ’ s Gynecologic kreft i Pittsburgh, “ mange kvinner don ’ t føles godt nok til å arbeide for varigheten av intra-abdominal (terapi). ” noen pasienter, for eksempel Cindy Pakalnis av Marshall (Pennsylvania) har kalt behandlinger “ grueling. ”

Den unsolved problemet av kjemoterapi er reduksjon i den “ livskvalitet. ” mens noen livet-filtypen er påvist, pasienten ’ s liv forverres. Mange pasienter sliter med å balansere tap i kvalitet av livet med barske therapy. Forskere er aktivt jakter på nye retninger som kan en dag gir nytt håp for ovarian kreft pasienten. En University of Minnesota forskningsstudie har foreslått bruk av Thalidomid, som ville bli brukt i forbindelse med kjemoterapi, som en potensiell måte å øke sannsynligheten for remission. Minnesota kreft forsker Dr. Levi Downs forklart, “ den hindrer svulst å lage nye blodkar. Uten nye blodkar svulst kan ’ t tilstrekkelig feed nye celler, slik at kreft kan ’ t vokse. ” hans tilfeldiggjort trial var liten med bare 65 pasienter (bare 28 tok Thalidomid), og mer testing vil sikkert være nødvendig.

Nytt håp for Ovarian kreftpasienter?

En lovende teknologi som har vært utviklet over de siste tiår er OvaRex ® MAb. Den ble utviklet av ViRexx Medical Corp, en Edmonton-basert selskap som handler på American Stock Exchange (ticker-kode: REX) og på Toronto-børsen (ticker-kode: VIR). Nå er lisensiert til Unither legemidler, et heleid datterselskap av United Therapeutics (NASDAQ: UTHR), OvaRex ® MAb gjennomgår for tiden to identiske fase III-forsøk på omtrent 64 forskning centers på tvers av USA. En prøveversjon har fullført registrering, ifølge en medio desember pressemelding utstedt av ViRexx Medical Corp.

Vi snakket med ViRexx Medical Corp ’ s Chief Executive Officer, Dr. Tyrrell som var dekan ved fakultet of Medicine og Dentistry ved University of Alberta og direktør ved Glaxo Heritage Research Institute. “ OvaRex ® MAb er vår føre kandidat for behandling av ovarian kreft, og er en intravenøs infusjon av en monoclonal Antibody Monoclonal antibody, ” sa han. Monoclonal antistoffer er en ny rase av biotech stoffer som er svært spesifikke; det vil si at binder hver antistoff til bare én bestemt antigen. I tilfelle av OvaRex ® MAb er det en monoclonal antistoffer som binder seg spesifikt til CA 125 antigen. Dr. Tyrrell lagt, “ behandling-spiller ’ t ta lang tid, og er gitt hver 4 uker for første 3 injeksjoner, og deretter en gang hver 3 måneder før pasienten relapses ”.

Dr. Tyrrell snakket om gjeldende fase III studier, “ prøvelser er pågående. Alle pasientene ble fullført sine kirurgi og front-line kjemoterapi og er nå i det vi kaller den ‘ vaktsom venter ’ periode. Det er i denne fasen at vi skal behandle pasienter med OvaRex ® MAb med håp om økning i tiden det å sykdom tilbakefall. ” han forklarte gjentakelse-hastigheten er svært høy i fase III / IV sent former for ovarian kreft, med tid til tilbakefall av om 10.4 måneder. Pasienter som har slått til OvaRex håper å forsinke tilbakefall. Tyrrell bemerket, “ i opprinnelige studien, gjennomsnittlig tid til tilbakefall ble forsinket av ca 14 måneder. Hvis vi kan oppnå den forskjellen eller bedre i gjeldende fase III-forsøk, det ville være en stor forhånd for behandling av ovarian kreft. ” han forventer en analyse av gjeldende OvaRex ® MAb studier skal fullføres innen det andre eller tredje kvartalet 2007.

Hva gjør OvaRex ® MAb forskjellig fra andre immunotherapeutic behandlinger er, i stedet for å angripe kroppen ’ s cancerous cellene direkte, monoclonal Antibody Monoclonal antibody målene cancerous antigen i sirkulasjon. Noen mener det hjelper retrain kroppen ’ s immunsystem til å bekjempe ovarian kreft celler. Mekanismen som angivelig har gjort OvaRex ® MAb effektive er hvordan det varsler kroppen til å gjenkjenne og kjempe CA-125.

ViRexx har behandlet den “ toleranse problemet ” en kropp lider når det har blitt påført med en ondartet svulst. Hypotese bak toleranse-problemet er at kroppen ikke klarer å gjenkjenne CA 125 antigen som skadelig. Innføre et utenlandsk antistoff, i dette tilfellet mus-antistoffer mot CA125, kroppen ’ s forsvarssystemer er vekket til ovarian kreft celler. Dette starter en kjede reaksjon varsling immunsystem til å kjempe invadere antistoffer CA125 kompleks. Kroppen ’ s forsvarssystemer er nytt for å angripe CA 125 antigen og forsøkte å drepe den. Sammen med det kommer ødeleggelse forsøket på å immun svaret å eliminere cancerous cellene fra kroppen.

I likhet med mange banebrytende vitenskapelig gjennombrudd, er serendipity hva som ligger bak OvaRex ® MAb historien. Som én teknologi ble utviklet, en annen – murint monoclonal Antibody Monoclonal antibody behandling for ovarian kreft – kom ved et uhell. Vi snakket med dens oppfinner, Dr. Antoine Noujaim om biotech stoffet ’ s røtter. “ Det kom ut av beholdt bildeteknologi ” Professor Emeritus ved University of Alberta forklart. Tidlig på 1980-tallet biotech selskaper, som Immunomedics og Cytomedics var forskning tumorer og bruker antistoffer bilde tumorer slik at de kunne bli evaluert i en kreft pasient ’ s kroppen. “ jeg jobbet med Dr. Mike Longenecker, og vi opprettet et selskap kalt Biomira (Toronto: BRA) i 1984, ” Dr. Noujaim tilbakekalt. “ Vi hadde en rekke mål og deretter måtte gjøre spesifikke antistoffer. ” en del av hans innsats var å målrette bestemte kreftformer, for eksempel prostata, bryst og ovarian kreft.

“ Vi utviklet antistoffer mot en mucin, som er egentlig en glycopeptide, ” forklarte Dr. Noujaim. “ Den ’ s Peptid som har mye sukker på det finnes i ascitis-væsken fra ovarian kreft pasienter. ” det er hvordan Dr. Noujaim og teamet hans utviklet tidlig antistoffer som brukes nå for OvaRex ® MAb. “ Vi sendte noen av disse antistoffer til Professor Richard Baum i Tyskland for avbilding av ovarian kreftpasienter, ” Noujaim husket. “ Dr. Baum phoned tilbake, etter en tid, og fortalte meg, ‘ pasienter jeg var imaging her hadde avansert ovarian kreft, og noen av dem synes å ha gjort ganske godt etter at vi ga dem et par skudd (av B43.13-antistoffer klinisk navnet for OvaRex ® MAb) til å \\\Image svulst. ’ jeg trodde han var fleiper med me. ”

Dette er serendipity på jobb som Dr. Noujaim forklart til oss. “ Richard var imaging pasienter som var i de siste stadiene av sykdommen, ” han pekte på. Monoclonal antistoffer kan brukes som diagnostiske agenter i onkologi, når de er radiolabeled med en markør som kan bli avbildet av eksterne detektorer. “ Disse pasientene hadde kanskje fire eller fem måneder å leve. Alle en plutselig, et år senere, og de ’ re fortsatt rundt. ” Baum oppfordret Noujaim til å undersøke dette ytterligere. Dr. Noujaim minnes ham og sa: “ noe som skjer her. Jeg ’ ve sett hundrevis av pasienter, men ingenting som dette. ” fra denne oppmuntring, Noujaim begynte å formulere potensielle mekanisme av hvordan denne monoclonal Antibody Monoclonal antibody ville fungere. Hans skarpt sinn jaget underlige spørsmålene reist av Dr. Baum ’ s observasjoner.

På dette punktet av hans recollections Noujaim fikk glade, “ gjennom stupbratte serendipity, brukte vi murint antistoffer ikke humanized antistoffer. Vi brukte utenlandske antistoffer, en liten mengde utenlandske antistoffer. ” hvor i verden Noujaim visste du bruker murine (mus) antistoffer? “ Fordi det var den enkleste måten å gjøre bildebehandling på tiden, ” svarer han. “ Før du gjør en chimeric (noe avledet fra to ulike dyrearter) antistoff, du starter med en murint. Hvis den arbeider, du humanize antibody. ” fra denne forskningen Noujaim grunnla et selskap kalt AltaRex, som ble tatt offentlig i 1995. “ Vi reist rundt $30 millioner og utvidet programmet. ”

Alvorlig innsats for å utvikle antistoffene begynte i 1996. Etter å ha gjennomført forsøk i Canada og Europa, det var en “ massive foretak ” Noujaim fortalte oss. “ Vi hadde over 500 pasienter injisert med murint monoclonal Antibody Monoclonal antibody. ” han extrapolated utover OvaRex ® MAb, sier, “ vi ’ ve påvist helt mechanism of action på dette, hvordan det fungerer. Det er så unikt det gjelde alle andre antistoffene vi har. ” Noujaim mener det kan gjelde for bryst, ovarian, prostate og pancreatic kreft. Faktisk BrevaRex ® MAb for bryst kreft og myelom pasienter har fullført fase 1 forsøk, og ProstaRex ® MAb for prostata kreftpasienter er på pre-clinical Stadium.

“ Våre studier til dato kan vise at vaksiner kan langsom vekst av svulst med en veldig god sikkerhet-profil ” konkluderte med Dr. Noujaim. Da han lagt til noe som bærer gransker ytterligere, “ det er svært original (ovarian kreft) pasienten som ble injisert i 1987. Hun ’ s i Tyskland, og ifølge Dr. Baum hun var fremdeles i live et år siden. ” at ’ s nesten ni år senere! “ Den ’ s løpet av stor stolthet for meg at noen mennesker som mottok OvaRex ® MAb er i live i dag, ” sa han.

Mens selskapet har lisensiert, under en avtale om royalty, OvaRex ® MAb teknologi til United Therapeutics gjennom selskapet ’ s datterselskap, Unither Pharmaceuticals, ViRexx har beholdt rettighetene til de fleste medlemslandene i den europeiske unionen og enkelte andre land. Nøkkelen som omfatter Frankrike, Storbritannia og Benelux-landene. ViRexx har også etablert strategiske forbindelser med Dompé Farmaceutici, Medison Pharma, Ltd. og Genesis Pharma S.A. for visse europeiske og Midtøsten land.

No comments:

Post a Comment