Kolon bekymring

Er du i din 60s eller 70s? Opplever du noen unormalt i tarm bevegelser? Er ditt krakk smale og blod-farget? Hvis svaret på alle disse spørsmålene er Ja, har du bedre selv sjekket umiddelbart for det er en meget høy sjanse for deg å utvikle en tykktarmskreft.

Tykktarmskreft, klinisk alarmert idet colorectoral kreft, er vekst og spredning av cancerous celler i kolon, endetarm og tillegg. Disse cancerous cellene danner i vev, og massen deretter forvandler en svulst. Svulst i tykktarmskreft oppstår fra indre veggen Tykktarmen. Hvis svulst er benign, kalles polyp. Hvis svulst er ondartet, så er det kreft.

Polyps oppnår ikke stadium av metastasering. Hvis oppdaget og fjernet tidlig nok, polyps kan forhindres fra å være en trussel mot livet og kan fjernes via kolonoskopi. Men hvis polyps ikke fjernes tidlig, de til slutt utvikle seg til ondartet scenen og kan være meget frist. Når saken er allerede ondartet, er kreft celler mest sannsynlig spredt seg til vev og andre deler av kroppen, noe som resulterer i mer skader. Kolon kreft celler vanligvis angripe leveren og lungene, og danner nye svulst vekst i dem.

Akkurat som i de fleste kreftformer, har det medisinske feltet ikke ennå sporet den viktigste årsaken til tykktarmskreft. Det er bare kjent flere faktorer som øker risikoen for å utvikle tykktarmskreft. Den mest uunngåelig av alt er predisposition av genetisk struktur. Personer fra en familie med kreft historie er mer sannsynlig å utvikle tykktarmskreft, eller noen kreft på den. Genetikk også spille en stor rolle i å ha kolon kreft syndromene. Første identifiserte genetikk forårsaket syndrom er familiær adenomatous polyposis eller FAP. I FAP utvikle berørte familiemedlemmer utallige antall kolon polyps, starter i the teenage årene. Med mindre betingelsen er registrert og behandlet (behandling innebærer fjerning av kolon) tidlig, en person med FAP er nesten hundre prosent sikker på å utvikle full blåst tykktarmskreft. Det andre genetikk forårsaket syndromet er attenuated familiær adenomatous polyposis eller AFAP. Det er en mildere versjon av FAP, hvor mindre enn hundre polyps utvikler i en persons kropp. Tredje er arvelig nonpolyposis tykktarmskreft eller HNPCC, der kolon polyps utvikle i høyre kolon under tidlig alder på 30 til 40. Siste kjente genetikk forårsaket syndrome er MYH polyposis syndrom der 10-100 polyps oppstå rundt 40.

Hva mer kan utløse den genetiske faktoren i tykktarmskreft er høy fett dietter og usunn livsstil. Studier har vist at en diett høy i rødt kjøtt og lav i frisk frukt, grønnsaker, fjærfe og fisk øker colorectal cancer risk. Koblingen mellom høy fiber diett og lavere risiko for tykktarmskreft trenger imidlertid fortsatt mye å bevise. Røyking, derimot, gjør folk mer utsatt for å utvikle ikke bare lungekreft men tykktarmskreft også. I en studie utført av American Society for kreft, ble det funnet ut at kvinner røykere har 40% sjanser for å dø fra tykktarmskreft enn de kvinnene som ikke røyker. Det samme gjelder for menn-røykere som er på en 30% høyere risiko i motsetning til menn som gjør ikke eller aldri røkt. Høy alkohol inntak og fysiske inaktivitet er også kjent elementer av livsstil, øker risikoen for utvikling av tykktarmskreft.

Vanligvis er unormalt i en persons tarm bevegelser indikatoren for store eller en mulig tykktarmskreft. Men mer symptomer kan eksistere som trøtthet, vekttap, magesmerter, cramps eller bloating. Betingelser som Ulcerøs kolitt, Crohns sykdom, tykktarmsbetennelse og peptic sår kan ha de samme symptomene som for tykktarmskreft; så klinisk diagnose er nødvendig for å fastslå virkelig Hvis betingelsen er tykktarmskreft eller ikke.

Kirurgi er den mest availed behandlingen for denne type kreft. Svulst kirurgi har fem klassifiseringer. Først er kirurgisk behandling for lokaliserte svulst. Denne typen surgery kan kreve full mesorectal excision (fremre resection) eller abdominoperineal excision. I den andre klassifiseringen, smertestillende middel resection blir primære svulst fjernet for å redusere skadene sin metastasering kan føre til at minst. Proximal fecal avledning, tredje klassifisering, er for tilfeller der excision er teknisk vanskelig å administrere. Dette gjøres når svulst har allerede invaderte de omkringliggende avgjørende strukturene i kolon. Fjerde er omkjøringsvei (alternativ til fecal avledning) og sist er åpne og Lukk kirurgi. Og lukkingskurs kirurgi administreres i verste tilfeller der svulst er unresectable og resorting til andre alternativer er mer skadelig enn gunstig. Kjemoterapi, stråling terapi og immunotherapy er etter kirurgi støtte behandlingene som behandles for å redusere faren for kreft regelmessig.